Dihydrofluoxymesterone, 5α-Dihydrolevonorgestrel, 5α-Dihydronorethandrolone

Diidrofluossimesterone: Dihydrofluoxymesterone hè un androgenu è steroidu anabolicu (AAS) chì ùn hè mai statu cummercializatu. Hè stata valutata in u trattamentu di u cancheru di u senu in donne in almenu un studiu clinicu in l'anni 1970 è hà mostratu efficacia simile à quella di l'altri AAS. A droga hè l'analogu riduttu 5α è u metabolitu di fluoxymesterone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) hè un metabolitu attivu di u progestin levonorgestrel chì hè furmatu da 5α-reductase. Hà circa un terzu di l'affinità di levonorgestrel per u receptore di progesterone. In cuntrastu à u levonorgestrel, u compostu hà attività progestogenica è antiprogestogenica, è dunque hà un profilu di attività modulatore di u receptore selettivu di progesterone. Questu hè analogu à u casu di noretisterone è 5α-dihydronorethisterone. Oltre à u recettore di progesterone, 5α-DHLNG interagisce cù u recettore androgenu. Hà una affinità simile per u receptore androgenu in quantu à u levonorgestrel, è hà effetti androgeni simili à u levonorgestrel è a testosterone. 5α-DHLNG hè ancu trasformatu in 3α, 5α- è 3β, 5α- THLNG , chì si leganu debolmente à u recettore di l'estrogeni è anu una attività estrogenica debule. Questi metaboliti sò cunsiderati cum'è responsabili di a debule attività estrogenica di alte dosi di levonorgestrel.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), cunnisciutu ancu cum'è 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu di norethandrolone furmatu da 5α-reductase. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNED mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à norethandrolone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 64% di quella di norethandrolone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) hè un metabolitu attivu di u progestin levonorgestrel chì hè furmatu da 5α-reductase. Hà circa un terzu di l'affinità di levonorgestrel per u receptore di progesterone. In cuntrastu à u levonorgestrel, u compostu hà attività progestogenica è antiprogestogenica, è dunque hà un profilu di attività modulatore di u receptore selettivu di progesterone. Questu hè analogu à u casu di noretisterone è 5α-dihydronorethisterone. Oltre à u recettore di progesterone, 5α-DHLNG interagisce cù u recettore androgenu. Hà una affinità simile per u receptore androgenu in quantu à u levonorgestrel, è hà effetti androgeni simili à u levonorgestrel è a testosterone. 5α-DHLNG hè ancu trasformatu in 3α, 5α- è 3β, 5α- THLNG , chì si leganu debolmente à u recettore di l'estrogeni è anu una attività estrogenica debule. Questi metaboliti sò cunsiderati cum'è responsabili di a debule attività estrogenica di alte dosi di levonorgestrel.
5α-Dihydroaldosterone: 5α-Dihydroaldosterone hè un metabolitu di l'aldosterone chì hè furmatu da 5α-reductase. Hè un potente agente antinatriureticu simile à un pocu diversu da l'aldosterone. Hè pruduttu in i reni.
5α-Dihydrocorticosterone: 5α-Dihydrocorticosterone , cunnisciutu ancu cum'è 11β, 21-dihydroxy-5α-pregnane-3,20-dione , hè un ormone steroide glucocorticoide endogeno è neurosteroide naturale. Hè biosintetizzata da corticosterone da l'enzima 5α-reduttasi. DHC hà effetti depressivi centrali è pregiudica a potenziazione à longu andà in l'animali.
5α-Dihydrocortisol: 5α-Dihydrocortisol ( 5α-DHF ), cunnisciutu ancu cum'è hydrallostane o cum'è allodihydrocortisol , hè un metabolitu di cortisol chì hè furmatu da 5α-reductase. Hè prisente in l'umore acquoso di l'ochju, hè pruduttu in a lente di l'ochju, è esse implicatu in a regulazione di a furmazione di l'umore acquoso. 5α-DHF pò esse metabolizatu in più in 3α, 5α-tetrahydrocortisol da 3α-hydroxysteroid dehydrogenase.
Dihydrodeoxycorticosterone: A 5α-Dihydrodeoxycorticosterone , cunnisciuta ancu cum'è 21-hydroxy-5α-pregnan-20-one , hè un progestogenu endogenicu è un neurosteroide. Hè sintetizatu da l'hormone surrenale deossicorticosterona (DOC) da l'enzima 5α-reduttasi di tippu I. DHDOC hè un agonistu di u receptore di progesterone, è ancu un modulatore allostericu pusitivu di u receptore GABA A , è hè cunnisciutu per avè effetti anticonvulsivanti.
5α-Dihydroethisterone: 5α-Dihydroethisterone hè un metabolitu attivu di l'anticu progestinicu clinicu utilizatu ma avà discontinuatu di ethisterone è di l'agente antineoplasticu ormonale sperimentale è mai cummercializatu ethynylandrostanediol (HE-3235). A so furmazione da e so droghe genitori hè catalizzata da 5α-reduttasi in tessuti chì esprimenu l'enzima in quantità elevate cum'è u fegatu, a pelle, i follicoli piliferi è a prostata. 5α-DHET hà una affinità significativa per i recettori di l'ormoni steroidi è pò cuntribuisce di manera impurtante à l'attività di e so droghe parenti.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), cunnisciutu ancu cum'è 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu di norethandrolone furmatu da 5α-reductase. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNED mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à norethandrolone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 64% di quella di norethandrolone.
Diidrofluossimesterone: Dihydrofluoxymesterone hè un androgenu è steroidu anabolicu (AAS) chì ùn hè mai statu cummercializatu. Hè stata valutata in u trattamentu di u cancheru di u senu in donne in almenu un studiu clinicu in l'anni 1970 è hà mostratu efficacia simile à quella di l'altri AAS. A droga hè l'analogu riduttu 5α è u metabolitu di fluoxymesterone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) hè un metabolitu attivu di u progestin levonorgestrel chì hè furmatu da 5α-reductase. Hà circa un terzu di l'affinità di levonorgestrel per u receptore di progesterone. In cuntrastu à u levonorgestrel, u compostu hà attività progestogenica è antiprogestogenica, è dunque hà un profilu di attività modulatore di u receptore selettivu di progesterone. Questu hè analogu à u casu di noretisterone è 5α-dihydronorethisterone. Oltre à u recettore di progesterone, 5α-DHLNG interagisce cù u recettore androgenu. Hà una affinità simile per u receptore androgenu in quantu à u levonorgestrel, è hà effetti androgeni simili à u levonorgestrel è a testosterone. 5α-DHLNG hè ancu trasformatu in 3α, 5α- è 3β, 5α- THLNG , chì si leganu debolmente à u recettore di l'estrogeni è anu una attività estrogenica debule. Questi metaboliti sò cunsiderati cum'è responsabili di a debule attività estrogenica di alte dosi di levonorgestrel.
5α-Diidronormetandrone: 5α-Dihydronormethandrone , cunnisciutu ancu cum'è 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu probabile di normethandrone furmatu da 5α-reduttasi. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNMT mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à u normetandrone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 33 à 60% di quella di u normetandrone.
5α-Diidronormetandrone: 5α-Dihydronormethandrone , cunnisciutu ancu cum'è 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu probabile di normethandrone furmatu da 5α-reduttasi. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNMT mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à u normetandrone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 33 à 60% di quella di u normetandrone.
5α-Diidronandrolone: 5α-Dihydronandrolone hè un steroide anabolizzante-androgenu (AAS) naturale è un derivatu 5α-riduttu di nandrolone (19-nortestosterone). Hè un metabolitu maiò di a nandrolone è hè furmatu da ellu da l'azzioni di l'enzima 5α-reductasa analogamente à a furmazione di diidrotestosterone (DHT) da testosterone.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), cunnisciutu ancu cum'è 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu di norethandrolone furmatu da 5α-reductase. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNED mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à norethandrolone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 64% di quella di norethandrolone.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone hè un metabolitu attivu maiò di noretisterone (noretindrone). A Noretisterone hè una progestin cù attività androgena è estrogenica addizionale. 5α-DHNET hè furmatu da u noretisterone da 5α-reduttasi in u fegatu è in altri tessuti.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone hè un metabolitu attivu maiò di noretisterone (noretindrone). A Noretisterone hè una progestin cù attività androgena è estrogenica addizionale. 5α-DHNET hè furmatu da u noretisterone da 5α-reduttasi in u fegatu è in altri tessuti.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) hè un metabolitu attivu di u progestin levonorgestrel chì hè furmatu da 5α-reductase. Hà circa un terzu di l'affinità di levonorgestrel per u receptore di progesterone. In cuntrastu à u levonorgestrel, u compostu hà attività progestogenica è antiprogestogenica, è dunque hà un profilu di attività modulatore di u receptore selettivu di progesterone. Questu hè analogu à u casu di noretisterone è 5α-dihydronorethisterone. Oltre à u recettore di progesterone, 5α-DHLNG interagisce cù u recettore androgenu. Hà una affinità simile per u receptore androgenu in quantu à u levonorgestrel, è hà effetti androgeni simili à u levonorgestrel è a testosterone. 5α-DHLNG hè ancu trasformatu in 3α, 5α- è 3β, 5α- THLNG , chì si leganu debolmente à u recettore di l'estrogeni è anu una attività estrogenica debule. Questi metaboliti sò cunsiderati cum'è responsabili di a debule attività estrogenica di alte dosi di levonorgestrel.
5α-Diidronormetandrone: 5α-Dihydronormethandrone , cunnisciutu ancu cum'è 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu probabile di normethandrone furmatu da 5α-reduttasi. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNMT mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à u normetandrone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 33 à 60% di quella di u normetandrone.
5α-Diidronormetandrone: 5α-Dihydronormethandrone , cunnisciutu ancu cum'è 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu probabile di normethandrone furmatu da 5α-reduttasi. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNMT mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à u normetandrone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 33 à 60% di quella di u normetandrone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone hè un progestogenu endogenu è neurosteroide chì hè sintetizatu da progesterone. Hè ancu un intermediu in a sintesi di allopregnanolone è isopregnanolone da progesterone.
Diidrotestosterone: Dihydrotestosterone hè un steroidu endogenu androgenu sessuale è ormone. L'enzima 5α-reduttasi catalizeghja a furmazione di DHT da testosterone in certi tessuti cumprese a glàndula prostatica, vesicule seminali, epididimidi, pelle, folliculi piliferi, fegatu è cervellu. Questa enzima media a riduzione di u doppiu legame C4-5 di testosterone. In quantu à a testosterone, DHT hè assai più potente cum'è agonista di u receptore androgenu (AR).
Undecanoate di diidrotestosterone: Dihydrotestosterone undecanoate ( DHTU ), cunnisciutu ancu cum'è androstanolone undecanoate o stanolone undecanoate , hè un androgenu sinteticu è un steroide anabolizzante (AAS) chì ùn hè mai statu cummercializatu. Hè un ester androgenu; specificamente, hè u C17β undecanoate (undecylate) ester di dihydrotestosterone (DHT). DHTU hè un prodrug di DHT. Similmente à u undecanoate di testosterone (TU), DHTU hè attivu orale. Accade cum'è un metabolitu attivu impurtante di TU orale. L'inibitore 5α-reduttasi finasteride in combinazione cù TU orale ùn hà alcun effettu nantu à a trasformazione di u primu passu di TU in DHTU o DHT, probabilmente per via di a so via linfatica unica di assorbimentu. A DHTU orale pò esse assorbita da u sistema limfaticu in modu simile à TU, è questu pò spiegà a so biodisponibilità orale.
Undecanoate di diidrotestosterone: Dihydrotestosterone undecanoate ( DHTU ), cunnisciutu ancu cum'è androstanolone undecanoate o stanolone undecanoate , hè un androgenu sinteticu è un steroide anabolizzante (AAS) chì ùn hè mai statu cummercializatu. Hè un ester androgenu; specificamente, hè u C17β undecanoate (undecylate) ester di dihydrotestosterone (DHT). DHTU hè un prodrug di DHT. Similmente à u undecanoate di testosterone (TU), DHTU hè attivu orale. Accade cum'è un metabolitu attivu impurtante di TU orale. L'inibitore 5α-reduttasi finasteride in combinazione cù TU orale ùn hà alcun effettu nantu à a trasformazione di u primu passu di TU in DHTU o DHT, probabilmente per via di a so via linfatica unica di assorbimentu. A DHTU orale pò esse assorbita da u sistema limfaticu in modu simile à TU, è questu pò spiegà a so biodisponibilità orale.
5α-Diidronandrolone: 5α-Dihydronandrolone hè un steroide anabolizzante-androgenu (AAS) naturale è un derivatu 5α-riduttu di nandrolone (19-nortestosterone). Hè un metabolitu maiò di a nandrolone è hè furmatu da ellu da l'azzioni di l'enzima 5α-reductasa analogamente à a furmazione di diidrotestosterone (DHT) da testosterone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) hè un metabolitu attivu di u progestin levonorgestrel chì hè furmatu da 5α-reductase. Hà circa un terzu di l'affinità di levonorgestrel per u receptore di progesterone. In cuntrastu à u levonorgestrel, u compostu hà attività progestogenica è antiprogestogenica, è dunque hà un profilu di attività modulatore di u receptore selettivu di progesterone. Questu hè analogu à u casu di noretisterone è 5α-dihydronorethisterone. Oltre à u recettore di progesterone, 5α-DHLNG interagisce cù u recettore androgenu. Hà una affinità simile per u receptore androgenu in quantu à u levonorgestrel, è hà effetti androgeni simili à u levonorgestrel è a testosterone. 5α-DHLNG hè ancu trasformatu in 3α, 5α- è 3β, 5α- THLNG , chì si leganu debolmente à u recettore di l'estrogeni è anu una attività estrogenica debule. Questi metaboliti sò cunsiderati cum'è responsabili di a debule attività estrogenica di alte dosi di levonorgestrel.
5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dione: 5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dione , cunnisciutu ancu cum'è 17α-hydroxy-dihydroprogesterone ( 17-OH-DHP ) hè un steroidu endogenu.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone hè un progestogenu endogenu è neurosteroide chì hè sintetizatu da progesterone. Hè ancu un intermediu in a sintesi di allopregnanolone è isopregnanolone da progesterone.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , o 5α-pregnane-3α, 20α-diol , hè un metabolitu endogenu di progesterone è allopregnanolone è un isomeru di pregnanediol (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agonistu parziale di un situ allostericu di u recettore GABA è dunque puderia ghjucà un rolu biologicu cum'è neurosteroide. Hè statu ancu trovu chì agisce cum'è agonistu di u recettore umanu di Preganane X, ancu se cù un EC 50 chì hè più cà un ordine di magnitudine inferiore à quellu di l'altri Preganesi endogeni cum'è pregnenolone, pregnanediol, allopregnanedione è allopregnanolone.
Allopregnane: 5α-Pregnane , cunnisciutu ancu cum'è Allopregnane o cum'è 10β, 13β-dimetil-17β-etil-5α-gonane , hè un steroide è un cumpostu parent di una varietà di derivati ​​steroidi. Hè unu di l'epimeri di pregnane, l'altru essendu 5β-pregnane. Derivati ​​di Allopregnane includenu i steroidi naturali Allopregnanolone, Allopregnanediol, Isopregnanolone è 5α-Dihydroprogesterone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone hè un progestogenu endogenu è neurosteroide chì hè sintetizatu da progesterone. Hè ancu un intermediu in a sintesi di allopregnanolone è isopregnanolone da progesterone.
5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one: 5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one , cunnisciutu ancu cum'è 17α-hydroxyallopregnanolone ( 17-OH-allo ) hè un steroide endogenu.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , o 5α-pregnane-3α, 20α-diol , hè un metabolitu endogenu di progesterone è allopregnanolone è un isomeru di pregnanediol (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agonistu parziale di un situ allostericu di u recettore GABA è dunque puderia ghjucà un rolu biologicu cum'è neurosteroide. Hè statu ancu trovu chì agisce cum'è agonistu di u recettore umanu di Preganane X, ancu se cù un EC 50 chì hè più cà un ordine di magnitudine inferiore à quellu di l'altri Preganesi endogeni cum'è pregnenolone, pregnanediol, allopregnanedione è allopregnanolone.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , o 5α-pregnane-3α, 20α-diol , hè un metabolitu endogenu di progesterone è allopregnanolone è un isomeru di pregnanediol (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agonistu parziale di un situ allostericu di u recettore GABA è dunque puderia ghjucà un rolu biologicu cum'è neurosteroide. Hè statu ancu trovu chì agisce cum'è agonistu di u recettore umanu di Preganane X, ancu se cù un EC 50 chì hè più cà un ordine di magnitudine inferiore à quellu di l'altri Preganesi endogeni cum'è pregnenolone, pregnanediol, allopregnanedione è allopregnanolone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone hè un progestogenu endogenu è neurosteroide chì hè sintetizatu da progesterone. Hè ancu un intermediu in a sintesi di allopregnanolone è isopregnanolone da progesterone.
5α-Reduttasi: 5α-reduttasi , cunnisciuti ancu cum'è 3-oxo-5α-steroidi 4-deidrogenasi , sò enzimi implicati in u metabolismu di i steroidi. Participanu à 3 vie metaboliche: biosintesi di l'acidi biliari, androgen è metabolismu di l'estrogeni. Ci sò trè isozimi di 5α-reduttasi, SRD5A1, SRD5A2 è SRD5A3, chì varienu in i tessuti diversi cù l'età.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 2 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A2 . Hè unu di i trè isozimi di 5α-reduttasi.
Carenza di 5α-Reductase: A carenza di 5α-Reductase hè una cundizione intersessuale autosomica recessiva causata da una mutazione in SRD5A2 , un genu chì codifica l'enzima 5α-reductase di tippu 2. U fenotipu di solitu cagiunatu hè ipospadias perineoscrotali pseudovaginali , una cunfigurazione di i genitali esterni di un criaturu. In un certu sensu, sta cunfigurazione hè à pocu pressu à mezu caminu trà i genitali maschili umani fenotipichi, è i genitali femminili umani fenotipici, in struttura è aspettu. Hè una forma relativamente cumuna di ambiguità genitale causata da sotturirilizazione di i masci genetichi per via di parechje cundizioni intersessuali differenti.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 1 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A1 . Hè una di e trè forme di steroide 5α-reduttasi.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 2 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A2 . Hè unu di i trè isozimi di 5α-reduttasi.
Carenza di 5α-Reductase: A carenza di 5α-Reductase hè una cundizione intersessuale autosomica recessiva causata da una mutazione in SRD5A2 , un genu chì codifica l'enzima 5α-reductase di tippu 2. U fenotipu di solitu cagiunatu hè ipospadias perineoscrotali pseudovaginali , una cunfigurazione di i genitali esterni di un criaturu. In un certu sensu, sta cunfigurazione hè à pocu pressu à mezu caminu trà i genitali maschili umani fenotipichi, è i genitali femminili umani fenotipici, in struttura è aspettu. Hè una forma relativamente cumuna di ambiguità genitale causata da sotturirilizazione di i masci genetichi per via di parechje cundizioni intersessuali differenti.
Inibitore 5α-Reductase: L'inibitori 5α-Reductase ( 5-ARIs ), cunnisciuti ancu cum'è bloccanti diidrotestosterone ( DHT ), sò una classa di medicazione cù effetti antiandrogenici chì sò aduprati principalmente in u trattamentu di a prostata allargata è di a perdita di capelli di u cuoio capellutu. Sò ancu aduprati qualchì volta per trattà a crescita eccessiva di capelli in donne è cum'è una componente di a terapia ormonale per e donne transgender.
Inibitore 5α-Reductase: L'inibitori 5α-Reductase ( 5-ARIs ), cunnisciuti ancu cum'è bloccanti diidrotestosterone ( DHT ), sò una classa di medicazione cù effetti antiandrogenici chì sò aduprati principalmente in u trattamentu di a prostata allargata è di a perdita di capelli di u cuoio capellutu. Sò ancu aduprati qualchì volta per trattà a crescita eccessiva di capelli in donne è cum'è una componente di a terapia ormonale per e donne transgender.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 1 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A1 . Hè una di e trè forme di steroide 5α-reduttasi.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 2 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A2 . Hè unu di i trè isozimi di 5α-reduttasi.
Carenza di 5α-Reductase: A carenza di 5α-Reductase hè una cundizione intersessuale autosomica recessiva causata da una mutazione in SRD5A2 , un genu chì codifica l'enzima 5α-reductase di tippu 2. U fenotipu di solitu cagiunatu hè ipospadias perineoscrotali pseudovaginali , una cunfigurazione di i genitali esterni di un criaturu. In un certu sensu, sta cunfigurazione hè à pocu pressu à mezu caminu trà i genitali maschili umani fenotipichi, è i genitali femminili umani fenotipici, in struttura è aspettu. Hè una forma relativamente cumuna di ambiguità genitale causata da sotturirilizazione di i masci genetichi per via di parechje cundizioni intersessuali differenti.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 1 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A1 . Hè una di e trè forme di steroide 5α-reduttasi.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 2 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A2 . Hè unu di i trè isozimi di 5α-reduttasi.
Carenza di 5α-Reductase: A carenza di 5α-Reductase hè una cundizione intersessuale autosomica recessiva causata da una mutazione in SRD5A2 , un genu chì codifica l'enzima 5α-reductase di tippu 2. U fenotipu di solitu cagiunatu hè ipospadias perineoscrotali pseudovaginali , una cunfigurazione di i genitali esterni di un criaturu. In un certu sensu, sta cunfigurazione hè à pocu pressu à mezu caminu trà i genitali maschili umani fenotipichi, è i genitali femminili umani fenotipici, in struttura è aspettu. Hè una forma relativamente cumuna di ambiguità genitale causata da sotturirilizazione di i masci genetichi per via di parechje cundizioni intersessuali differenti.
1-Androstenedione: 1-Androstenedione , o 5α-androst-1-ene-3,17-dione , cunnisciutu ancu cum'è 4,5α-dihydro-δ 1 -4-androstenedione , hè un androgenu sinteticu è un steroide anabolizzante. Hè un isomero 5α-riduttu di u steroide endogeno 4-androstenedione è agisce cum'è proormone androgenu di 1-testosterone (4,5α-dihydro-δ 1 -testosterone), un derivatu di dihydrotestosterone (DHT).
1-Androstenediol: 1-Androstenediol , o 5α-androst-1-ene-3β, 17β-diol , cunnisciutu ancu cum'è 4,5α-dihydro-δ 1 -4-androstenediol , hè un proormone di 1-testosterone (Δ 1 - DHT ).
Androstenol: Androstenol , cunnisciutu ancu cum'è 5α-androst-16-en-3α-ol , hè un feromone steroidale è un neurosteroide in l'omu è in altri mammiferi, in particulare i porchi. Pussede un odore caratteristicu cum'è muscu.
3β-Androstenol: U 3β-Androstenol , cunnisciutu ancu cum'è 5α-androst-16-en-3β-ol , hè un feromone di mammiferi naturale chì si cunnosce per esse prisente in l'omu è in i porchi. Si pensa à ghjucà un rolu in l'odore axillary. Hè pruduttu da androstenone per via di l'enzima 3β-idrossisteroide deidrogenase. A diversità di u so epimer C3α 3α-androstenol, 3β-androstenol ùn mostra micca potenziazione di u recettore GABA A o attività anticonvulsivante.
Androstenone: Androstenone ( 5α-androst-16-en-3-one ) hè un feromone steroidale. Si trova in saliva di cinghiale, citoplasma di sedi, è fungu di tartufu. Androstenone hè statu u primu feromone di mammiferi à esse identificatu. Si trova in alta concentrazione in a saliva di i porchi maschili, è, quandu hè inalata da un porcu femina chì hè in calore, i risultati in a femina assumendu a pusizione di accoppiamento. Androstenone hè l'ingredientu attivu in 'Boarmate', un pruduttu cummerciale fattu da DuPont vendutu à l'agricultori di porci per testà e scrofe per u tempu di l'inseminazione artificiale.
5α-Androst-2-ene-17-one: 5α-Androst-2-en-17-one hè un steroide endogeno, naturale, anabolicu-androgenu attivu orale (AAS) è un derivatu di diidrotestosterone (DHT). Hè un metabolitu di deidroepiandrosterone (DHEA) in u corpu è hè ancu un feromone truvatu in elefanti è cinghiali. 5α-Androst-2-en-17-one hè statu vendutu in Internet cum'è "supplementu dieteticu". S'assumiglia à desossimetiltestosterone (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) in struttura chimica è pò agisce cum'è proormone androgenu.
5α-Androst-2-ene-17-one: 5α-Androst-2-en-17-one hè un steroide endogeno, naturale, anabolicu-androgenu attivu orale (AAS) è un derivatu di diidrotestosterone (DHT). Hè un metabolitu di deidroepiandrosterone (DHEA) in u corpu è hè ancu un feromone truvatu in elefanti è cinghiali. 5α-Androst-2-en-17-one hè statu vendutu in Internet cum'è "supplementu dieteticu". S'assumiglia à desossimetiltestosterone (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) in struttura chimica è pò agisce cum'è proormone androgenu.
11-Ketodihydrotestosterone: A 11-Ketodihydrotestosterone ( 11-KDHT ), cunnisciuta ancu cum'è 5α-androstan-17β-ol-3,11-dione , hè un steroidu endogenu, naturale è androgenu proormone chì si produce principalmente, se micca esclusivamente, in e ghiandole surrenali. Hè strettamente ligata à 11β-hydroxyandrostenedione (11β-KA4), adrenosterone, è 11-ketotestosterone (11-KT), chì sò ancu produtti in e ghiandole surrenali.
Diidrotestosterone: Dihydrotestosterone hè un steroidu endogenu androgenu sessuale è ormone. L'enzima 5α-reduttasi catalizeghja a furmazione di DHT da testosterone in certi tessuti cumprese a glàndula prostatica, vesicule seminali, epididimidi, pelle, folliculi piliferi, fegatu è cervellu. Questa enzima media a riduzione di u doppiu legame C4-5 di testosterone. In quantu à a testosterone, DHT hè assai più potente cum'è agonista di u receptore androgenu (AR).
Androstane: Androstane hè un steroide C19 cun un core gonane. Androstane pò esiste cum'è unu di i dui isomeri, cunnisciuti cum'è 5α-androstane è 5β-androstane .
3α-Androstanediol: 3α-Androstanediol cunnisciutu ancu cum'è 5α-androstane-3α, 17β-diol è qualchì volta accurtatu in a literatura à 3α-diol , hè un ormone steroidu endogenu è neurosteroide è un metabolitu di androgeni cum'è a diidrotestosterona (DHT).
3β-Androstanediol: U 3β-Androstanediol , cunnisciutu ancu cum'è 5α-androstane-3β, 17β-diol , è qualchì volta accurtatu in a literatura à 3β-diol , hè un ormone steroidu endogenu è un metabolitu di androgeni cum'è dehydroepiandrosterone (DHEA) è dihydrotestosterone (DHT).
Androstanediol: Androstanediol pò riferisce à: 3α-Androstanediol (5α-androstane-3α, 17β-diol) - un neurosteroide endogeni, androgeni deboli è estrogeni, è intermedi à l'androsterone 3β-Androstanediol (5α-androstane-3β, 17β-diol) - un estrogenu endogenu è intermediu à epiandrosterone 3α-Etiocholanediol - un intermediu endogenu à etiocholanolone 3β-Etiocholanediol - un intermediu endogenu à epietiocholanolone
Androstanedione: Androstanedione , cunnisciutu ancu cum'è 5α-androstanedione o cum'è 5α-androstane-3,17-dione , hè un androstane naturale (5α-androstane) steroide è un metabolitu endogenu di androgeni cum'è testosterone, dihydrotestosterone (DHT), dehydroepiandrosterone (DHEA), è androstenedione. Hè l'epimer C5 di etiocholanedione (5β-androstanedione). Androstanedione hè furmatu da androstenedione da 5α-reductase è da DHT da 17β-hydroxysteroid dehydrogenase. Hà una certa attività androgena.
Androstenone: Androstenone ( 5α-androst-16-en-3-one ) hè un feromone steroidale. Si trova in saliva di cinghiale, citoplasma di sedi, è fungu di tartufu. Androstenone hè statu u primu feromone di mammiferi à esse identificatu. Si trova in alta concentrazione in a saliva di i porchi maschili, è, quandu hè inalata da un porcu femina chì hè in calore, i risultati in a femina assumendu a pusizione di accoppiamento. Androstenone hè l'ingredientu attivu in 'Boarmate', un pruduttu cummerciale fattu da DuPont vendutu à l'agricultori di porci per testà e scrofe per u tempu di l'inseminazione artificiale.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone hè un metabolitu attivu maiò di noretisterone (noretindrone). A Noretisterone hè una progestin cù attività androgena è estrogenica addizionale. 5α-DHNET hè furmatu da u noretisterone da 5α-reduttasi in u fegatu è in altri tessuti.
5α-Dihydroethisterone: 5α-Dihydroethisterone hè un metabolitu attivu di l'anticu progestinicu clinicu utilizatu ma avà discontinuatu di ethisterone è di l'agente antineoplasticu ormonale sperimentale è mai cummercializatu ethynylandrostanediol (HE-3235). A so furmazione da e so droghe genitori hè catalizzata da 5α-reduttasi in tessuti chì esprimenu l'enzima in quantità elevate cum'è u fegatu, a pelle, i follicoli piliferi è a prostata. 5α-DHET hà una affinità significativa per i recettori di l'ormoni steroidi è pò cuntribuisce di manera impurtante à l'attività di e so droghe parenti.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone hè un metabolitu attivu maiò di noretisterone (noretindrone). A Noretisterone hè una progestin cù attività androgena è estrogenica addizionale. 5α-DHNET hè furmatu da u noretisterone da 5α-reduttasi in u fegatu è in altri tessuti.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone hè un metabolitu attivu maiò di noretisterone (noretindrone). A Noretisterone hè una progestin cù attività androgena è estrogenica addizionale. 5α-DHNET hè furmatu da u noretisterone da 5α-reduttasi in u fegatu è in altri tessuti.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), cunnisciutu ancu cum'è 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu di norethandrolone furmatu da 5α-reductase. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNED mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à norethandrolone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 64% di quella di norethandrolone.
Diidrofluossimesterone: Dihydrofluoxymesterone hè un androgenu è steroidu anabolicu (AAS) chì ùn hè mai statu cummercializatu. Hè stata valutata in u trattamentu di u cancheru di u senu in donne in almenu un studiu clinicu in l'anni 1970 è hà mostratu efficacia simile à quella di l'altri AAS. A droga hè l'analogu riduttu 5α è u metabolitu di fluoxymesterone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) hè un metabolitu attivu di u progestin levonorgestrel chì hè furmatu da 5α-reductase. Hà circa un terzu di l'affinità di levonorgestrel per u receptore di progesterone. In cuntrastu à u levonorgestrel, u compostu hà attività progestogenica è antiprogestogenica, è dunque hà un profilu di attività modulatore di u receptore selettivu di progesterone. Questu hè analogu à u casu di noretisterone è 5α-dihydronorethisterone. Oltre à u recettore di progesterone, 5α-DHLNG interagisce cù u recettore androgenu. Hà una affinità simile per u receptore androgenu in quantu à u levonorgestrel, è hà effetti androgeni simili à u levonorgestrel è a testosterone. 5α-DHLNG hè ancu trasformatu in 3α, 5α- è 3β, 5α- THLNG , chì si leganu debolmente à u recettore di l'estrogeni è anu una attività estrogenica debule. Questi metaboliti sò cunsiderati cum'è responsabili di a debule attività estrogenica di alte dosi di levonorgestrel.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), cunnisciutu ancu cum'è 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu di norethandrolone furmatu da 5α-reductase. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNED mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à norethandrolone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 64% di quella di norethandrolone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) hè un metabolitu attivu di u progestin levonorgestrel chì hè furmatu da 5α-reductase. Hà circa un terzu di l'affinità di levonorgestrel per u receptore di progesterone. In cuntrastu à u levonorgestrel, u compostu hà attività progestogenica è antiprogestogenica, è dunque hà un profilu di attività modulatore di u receptore selettivu di progesterone. Questu hè analogu à u casu di noretisterone è 5α-dihydronorethisterone. Oltre à u recettore di progesterone, 5α-DHLNG interagisce cù u recettore androgenu. Hà una affinità simile per u receptore androgenu in quantu à u levonorgestrel, è hà effetti androgeni simili à u levonorgestrel è a testosterone. 5α-DHLNG hè ancu trasformatu in 3α, 5α- è 3β, 5α- THLNG , chì si leganu debolmente à u recettore di l'estrogeni è anu una attività estrogenica debule. Questi metaboliti sò cunsiderati cum'è responsabili di a debule attività estrogenica di alte dosi di levonorgestrel.
5α-Dihydroaldosterone: 5α-Dihydroaldosterone hè un metabolitu di l'aldosterone chì hè furmatu da 5α-reductase. Hè un potente agente antinatriureticu simile à un pocu diversu da l'aldosterone. Hè pruduttu in i reni.
5α-Dihydrocorticosterone: 5α-Dihydrocorticosterone , cunnisciutu ancu cum'è 11β, 21-dihydroxy-5α-pregnane-3,20-dione , hè un ormone steroide glucocorticoide endogeno è neurosteroide naturale. Hè biosintetizzata da corticosterone da l'enzima 5α-reduttasi. DHC hà effetti depressivi centrali è pregiudica a potenziazione à longu andà in l'animali.
5α-Dihydrocortisol: 5α-Dihydrocortisol ( 5α-DHF ), cunnisciutu ancu cum'è hydrallostane o cum'è allodihydrocortisol , hè un metabolitu di cortisol chì hè furmatu da 5α-reductase. Hè prisente in l'umore acquoso di l'ochju, hè pruduttu in a lente di l'ochju, è esse implicatu in a regulazione di a furmazione di l'umore acquoso. 5α-DHF pò esse metabolizatu in più in 3α, 5α-tetrahydrocortisol da 3α-hydroxysteroid dehydrogenase.
Dihydrodeoxycorticosterone: A 5α-Dihydrodeoxycorticosterone , cunnisciuta ancu cum'è 21-hydroxy-5α-pregnan-20-one , hè un progestogenu endogenicu è un neurosteroide. Hè sintetizatu da l'hormone surrenale deossicorticosterona (DOC) da l'enzima 5α-reduttasi di tippu I. DHDOC hè un agonistu di u receptore di progesterone, è ancu un modulatore allostericu pusitivu di u receptore GABA A , è hè cunnisciutu per avè effetti anticonvulsivanti.
5α-Dihydroethisterone: 5α-Dihydroethisterone hè un metabolitu attivu di l'anticu progestinicu clinicu utilizatu ma avà discontinuatu di ethisterone è di l'agente antineoplasticu ormonale sperimentale è mai cummercializatu ethynylandrostanediol (HE-3235). A so furmazione da e so droghe genitori hè catalizzata da 5α-reduttasi in tessuti chì esprimenu l'enzima in quantità elevate cum'è u fegatu, a pelle, i follicoli piliferi è a prostata. 5α-DHET hà una affinità significativa per i recettori di l'ormoni steroidi è pò cuntribuisce di manera impurtante à l'attività di e so droghe parenti.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), cunnisciutu ancu cum'è 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu di norethandrolone furmatu da 5α-reductase. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNED mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à norethandrolone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 64% di quella di norethandrolone.
Diidrofluossimesterone: Dihydrofluoxymesterone hè un androgenu è steroidu anabolicu (AAS) chì ùn hè mai statu cummercializatu. Hè stata valutata in u trattamentu di u cancheru di u senu in donne in almenu un studiu clinicu in l'anni 1970 è hà mostratu efficacia simile à quella di l'altri AAS. A droga hè l'analogu riduttu 5α è u metabolitu di fluoxymesterone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) hè un metabolitu attivu di u progestin levonorgestrel chì hè furmatu da 5α-reductase. Hà circa un terzu di l'affinità di levonorgestrel per u receptore di progesterone. In cuntrastu à u levonorgestrel, u compostu hà attività progestogenica è antiprogestogenica, è dunque hà un profilu di attività modulatore di u receptore selettivu di progesterone. Questu hè analogu à u casu di noretisterone è 5α-dihydronorethisterone. Oltre à u recettore di progesterone, 5α-DHLNG interagisce cù u recettore androgenu. Hà una affinità simile per u receptore androgenu in quantu à u levonorgestrel, è hà effetti androgeni simili à u levonorgestrel è a testosterone. 5α-DHLNG hè ancu trasformatu in 3α, 5α- è 3β, 5α- THLNG , chì si leganu debolmente à u recettore di l'estrogeni è anu una attività estrogenica debule. Questi metaboliti sò cunsiderati cum'è responsabili di a debule attività estrogenica di alte dosi di levonorgestrel.
5α-Diidronormetandrone: 5α-Dihydronormethandrone , cunnisciutu ancu cum'è 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu probabile di normethandrone furmatu da 5α-reduttasi. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNMT mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à u normetandrone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 33 à 60% di quella di u normetandrone.
5α-Diidronormetandrone: 5α-Dihydronormethandrone , cunnisciutu ancu cum'è 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu probabile di normethandrone furmatu da 5α-reduttasi. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNMT mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à u normetandrone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 33 à 60% di quella di u normetandrone.
5α-Diidronandrolone: 5α-Dihydronandrolone hè un steroide anabolizzante-androgenu (AAS) naturale è un derivatu 5α-riduttu di nandrolone (19-nortestosterone). Hè un metabolitu maiò di a nandrolone è hè furmatu da ellu da l'azzioni di l'enzima 5α-reductasa analogamente à a furmazione di diidrotestosterone (DHT) da testosterone.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), cunnisciutu ancu cum'è 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu di norethandrolone furmatu da 5α-reductase. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNED mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à norethandrolone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 64% di quella di norethandrolone.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone hè un metabolitu attivu maiò di noretisterone (noretindrone). A Noretisterone hè una progestin cù attività androgena è estrogenica addizionale. 5α-DHNET hè furmatu da u noretisterone da 5α-reduttasi in u fegatu è in altri tessuti.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone hè un metabolitu attivu maiò di noretisterone (noretindrone). A Noretisterone hè una progestin cù attività androgena è estrogenica addizionale. 5α-DHNET hè furmatu da u noretisterone da 5α-reduttasi in u fegatu è in altri tessuti.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) hè un metabolitu attivu di u progestin levonorgestrel chì hè furmatu da 5α-reductase. Hà circa un terzu di l'affinità di levonorgestrel per u receptore di progesterone. In cuntrastu à u levonorgestrel, u compostu hà attività progestogenica è antiprogestogenica, è dunque hà un profilu di attività modulatore di u receptore selettivu di progesterone. Questu hè analogu à u casu di noretisterone è 5α-dihydronorethisterone. Oltre à u recettore di progesterone, 5α-DHLNG interagisce cù u recettore androgenu. Hà una affinità simile per u receptore androgenu in quantu à u levonorgestrel, è hà effetti androgeni simili à u levonorgestrel è a testosterone. 5α-DHLNG hè ancu trasformatu in 3α, 5α- è 3β, 5α- THLNG , chì si leganu debolmente à u recettore di l'estrogeni è anu una attività estrogenica debule. Questi metaboliti sò cunsiderati cum'è responsabili di a debule attività estrogenica di alte dosi di levonorgestrel.
5α-Diidronormetandrone: 5α-Dihydronormethandrone , cunnisciutu ancu cum'è 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu probabile di normethandrone furmatu da 5α-reduttasi. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNMT mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à u normetandrone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 33 à 60% di quella di u normetandrone.
5α-Diidronormetandrone: 5α-Dihydronormethandrone , cunnisciutu ancu cum'è 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone o cum'è 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , hè un androgenu / steroide anabolizzante è un metabolitu probabile di normethandrone furmatu da 5α-reduttasi. Analogamente à a nandrolone è u so metabolita 5α-riduttu 5α-dihydronandrolone, 5α-DHNMT mostra affinità ridotta per u recettore androgenu in quantu à u normetandrone. A so affinità per u receptore androgenu hè specificamente circa 33 à 60% di quella di u normetandrone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone hè un progestogenu endogenu è neurosteroide chì hè sintetizatu da progesterone. Hè ancu un intermediu in a sintesi di allopregnanolone è isopregnanolone da progesterone.
Diidrotestosterone: Dihydrotestosterone hè un steroidu endogenu androgenu sessuale è ormone. L'enzima 5α-reduttasi catalizeghja a furmazione di DHT da testosterone in certi tessuti cumprese a glàndula prostatica, vesicule seminali, epididimidi, pelle, folliculi piliferi, fegatu è cervellu. Questa enzima media a riduzione di u doppiu legame C4-5 di testosterone. In quantu à a testosterone, DHT hè assai più potente cum'è agonista di u receptore androgenu (AR).
Undecanoate di diidrotestosterone: Dihydrotestosterone undecanoate ( DHTU ), cunnisciutu ancu cum'è androstanolone undecanoate o stanolone undecanoate , hè un androgenu sinteticu è un steroide anabolizzante (AAS) chì ùn hè mai statu cummercializatu. Hè un ester androgenu; specificamente, hè u C17β undecanoate (undecylate) ester di dihydrotestosterone (DHT). DHTU hè un prodrug di DHT. Similmente à u undecanoate di testosterone (TU), DHTU hè attivu orale. Accade cum'è un metabolitu attivu impurtante di TU orale. L'inibitore 5α-reduttasi finasteride in combinazione cù TU orale ùn hà alcun effettu nantu à a trasformazione di u primu passu di TU in DHTU o DHT, probabilmente per via di a so via linfatica unica di assorbimentu. A DHTU orale pò esse assorbita da u sistema limfaticu in modu simile à TU, è questu pò spiegà a so biodisponibilità orale.
Undecanoate di diidrotestosterone: Dihydrotestosterone undecanoate ( DHTU ), cunnisciutu ancu cum'è androstanolone undecanoate o stanolone undecanoate , hè un androgenu sinteticu è un steroide anabolizzante (AAS) chì ùn hè mai statu cummercializatu. Hè un ester androgenu; specificamente, hè u C17β undecanoate (undecylate) ester di dihydrotestosterone (DHT). DHTU hè un prodrug di DHT. Similmente à u undecanoate di testosterone (TU), DHTU hè attivu orale. Accade cum'è un metabolitu attivu impurtante di TU orale. L'inibitore 5α-reduttasi finasteride in combinazione cù TU orale ùn hà alcun effettu nantu à a trasformazione di u primu passu di TU in DHTU o DHT, probabilmente per via di a so via linfatica unica di assorbimentu. A DHTU orale pò esse assorbita da u sistema limfaticu in modu simile à TU, è questu pò spiegà a so biodisponibilità orale.
5α-Diidronandrolone: 5α-Dihydronandrolone hè un steroide anabolizzante-androgenu (AAS) naturale è un derivatu 5α-riduttu di nandrolone (19-nortestosterone). Hè un metabolitu maiò di a nandrolone è hè furmatu da ellu da l'azzioni di l'enzima 5α-reductasa analogamente à a furmazione di diidrotestosterone (DHT) da testosterone.
5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dione: 5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dione , cunnisciutu ancu cum'è 17α-hydroxy-dihydroprogesterone ( 17-OH-DHP ) hè un steroidu endogenu.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone hè un progestogenu endogenu è neurosteroide chì hè sintetizatu da progesterone. Hè ancu un intermediu in a sintesi di allopregnanolone è isopregnanolone da progesterone.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , o 5α-pregnane-3α, 20α-diol , hè un metabolitu endogenu di progesterone è allopregnanolone è un isomeru di pregnanediol (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agonistu parziale di un situ allostericu di u recettore GABA è dunque puderia ghjucà un rolu biologicu cum'è neurosteroide. Hè statu ancu trovu chì agisce cum'è agonistu di u recettore umanu di Preganane X, ancu se cù un EC 50 chì hè più cà un ordine di magnitudine inferiore à quellu di l'altri Preganesi endogeni cum'è pregnenolone, pregnanediol, allopregnanedione è allopregnanolone.
Allopregnane: 5α-Pregnane , cunnisciutu ancu cum'è Allopregnane o cum'è 10β, 13β-dimetil-17β-etil-5α-gonane , hè un steroide è un cumpostu parent di una varietà di derivati ​​steroidi. Hè unu di l'epimeri di pregnane, l'altru essendu 5β-pregnane. Derivati ​​di Allopregnane includenu i steroidi naturali Allopregnanolone, Allopregnanediol, Isopregnanolone è 5α-Dihydroprogesterone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone hè un progestogenu endogenu è neurosteroide chì hè sintetizatu da progesterone. Hè ancu un intermediu in a sintesi di allopregnanolone è isopregnanolone da progesterone.
5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one: 5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one , cunnisciutu ancu cum'è 17α-hydroxyallopregnanolone ( 17-OH-allo ) hè un steroide endogenu.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , o 5α-pregnane-3α, 20α-diol , hè un metabolitu endogenu di progesterone è allopregnanolone è un isomeru di pregnanediol (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agonistu parziale di un situ allostericu di u recettore GABA è dunque puderia ghjucà un rolu biologicu cum'è neurosteroide. Hè statu ancu trovu chì agisce cum'è agonistu di u recettore umanu di Preganane X, ancu se cù un EC 50 chì hè più cà un ordine di magnitudine inferiore à quellu di l'altri Preganesi endogeni cum'è pregnenolone, pregnanediol, allopregnanedione è allopregnanolone.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , o 5α-pregnane-3α, 20α-diol , hè un metabolitu endogenu di progesterone è allopregnanolone è un isomeru di pregnanediol (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agonistu parziale di un situ allostericu di u recettore GABA è dunque puderia ghjucà un rolu biologicu cum'è neurosteroide. Hè statu ancu trovu chì agisce cum'è agonistu di u recettore umanu di Preganane X, ancu se cù un EC 50 chì hè più cà un ordine di magnitudine inferiore à quellu di l'altri Preganesi endogeni cum'è pregnenolone, pregnanediol, allopregnanedione è allopregnanolone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone hè un progestogenu endogenu è neurosteroide chì hè sintetizatu da progesterone. Hè ancu un intermediu in a sintesi di allopregnanolone è isopregnanolone da progesterone.
5α-Reduttasi: 5α-reduttasi , cunnisciuti ancu cum'è 3-oxo-5α-steroidi 4-deidrogenasi , sò enzimi implicati in u metabolismu di i steroidi. Participanu à 3 vie metaboliche: biosintesi di l'acidi biliari, androgen è metabolismu di l'estrogeni. Ci sò trè isozimi di 5α-reduttasi, SRD5A1, SRD5A2 è SRD5A3, chì varienu in i tessuti diversi cù l'età.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 2 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A2 . Hè unu di i trè isozimi di 5α-reduttasi.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 1 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A1 . Hè una di e trè forme di steroide 5α-reduttasi.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 2 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A2 . Hè unu di i trè isozimi di 5α-reduttasi.
Carenza di 5α-Reductase: A carenza di 5α-Reductase hè una cundizione intersessuale autosomica recessiva causata da una mutazione in SRD5A2 , un genu chì codifica l'enzima 5α-reductase di tippu 2. U fenotipu di solitu cagiunatu hè ipospadias perineoscrotali pseudovaginali , una cunfigurazione di i genitali esterni di un criaturu. In un certu sensu, sta cunfigurazione hè à pocu pressu à mezu caminu trà i genitali maschili umani fenotipichi, è i genitali femminili umani fenotipici, in struttura è aspettu. Hè una forma relativamente cumuna di ambiguità genitale causata da sotturirilizazione di i masci genetichi per via di parechje cundizioni intersessuali differenti.
Inibitore 5α-Reductase: L'inibitori 5α-Reductase ( 5-ARIs ), cunnisciuti ancu cum'è bloccanti diidrotestosterone ( DHT ), sò una classa di medicazione cù effetti antiandrogenici chì sò aduprati principalmente in u trattamentu di a prostata allargata è di a perdita di capelli di u cuoio capellutu. Sò ancu aduprati qualchì volta per trattà a crescita eccessiva di capelli in donne è cum'è una componente di a terapia ormonale per e donne transgender.
Inibitore 5α-Reductase: L'inibitori 5α-Reductase ( 5-ARIs ), cunnisciuti ancu cum'è bloccanti diidrotestosterone ( DHT ), sò una classa di medicazione cù effetti antiandrogenici chì sò aduprati principalmente in u trattamentu di a prostata allargata è di a perdita di capelli di u cuoio capellutu. Sò ancu aduprati qualchì volta per trattà a crescita eccessiva di capelli in donne è cum'è una componente di a terapia ormonale per e donne transgender.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 1 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A1 . Hè una di e trè forme di steroide 5α-reduttasi.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 2 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A2 . Hè unu di i trè isozimi di 5α-reduttasi.
Carenza di 5α-Reductase: A carenza di 5α-Reductase hè una cundizione intersessuale autosomica recessiva causata da una mutazione in SRD5A2 , un genu chì codifica l'enzima 5α-reductase di tippu 2. U fenotipu di solitu cagiunatu hè ipospadias perineoscrotali pseudovaginali , una cunfigurazione di i genitali esterni di un criaturu. In un certu sensu, sta cunfigurazione hè à pocu pressu à mezu caminu trà i genitali maschili umani fenotipichi, è i genitali femminili umani fenotipici, in struttura è aspettu. Hè una forma relativamente cumuna di ambiguità genitale causata da sotturirilizazione di i masci genetichi per via di parechje cundizioni intersessuali differenti.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 1 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A1 . Hè una di e trè forme di steroide 5α-reduttasi.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 2 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A2 . Hè unu di i trè isozimi di 5α-reduttasi.
Carenza di 5α-Reductase: A carenza di 5α-Reductase hè una cundizione intersessuale autosomica recessiva causata da una mutazione in SRD5A2 , un genu chì codifica l'enzima 5α-reductase di tippu 2. U fenotipu di solitu cagiunatu hè ipospadias perineoscrotali pseudovaginali , una cunfigurazione di i genitali esterni di un criaturu. In un certu sensu, sta cunfigurazione hè à pocu pressu à mezu caminu trà i genitali maschili umani fenotipichi, è i genitali femminili umani fenotipici, in struttura è aspettu. Hè una forma relativamente cumuna di ambiguità genitale causata da sotturirilizazione di i masci genetichi per via di parechje cundizioni intersessuali differenti.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 2 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A2 . Hè unu di i trè isozimi di 5α-reduttasi.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 1 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A1 . Hè una di e trè forme di steroide 5α-reduttasi.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-deidrogenase 2 hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu SRD5A2 . Hè unu di i trè isozimi di 5α-reduttasi.