Androstenediol sulfate, Androstenediol acetate, Androstenediol diacetate

Androstenediol sulfate: Androstenediol sulfate , cunnisciutu ancu androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β-sulfate , hè un steroidu endogenu, naturale è metaboliti urinari di androstenediol. sulfotransferasi è pò esse desulfatatu in androstenediol da sulfatasi steroide.
Acetatu di androstenediol: L'acetatu di Androstenediol pò riferisce à: Androstenediol 3β-acetatu Androstenediol 17β-acetatu Androstenediol 3β, 17β-diacetate
Androstenediol diacetatu: Androstenediol diacetate , o 5-androstenediol 3β, 17β-diacetate , ancu cunnisciutu androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β, 17β-diacetate , hè un steroide anabolizzante-androgeno sinteticu è un ester androgenu - specificamente, u C3β, 17β diacetate diester di 5-androstenediol (androst-5-ene-3β, 17β-diol) - chì ùn hè mai statu cummercializatu. U medicamentu hè statu adupratu cù successu per trattà u cancheru di u senu in e donne.
Androstenediol dipropionatu: Androstenediol dipropionate , o 5-androstenediol 3β, 17β-dipropionate , cunnisciutu ancu cum'è androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β, 17β-dipropionate , hè un steroide anabolizzante-androgenu sinteticu è un androgenu ester - specificamente, u dipropionate diester di 5-androstenediol (androst-5-ene-3β, 17β-diol) - chì hè statu cummercializatu in Europa, ancu in Spagna, Italia è Austria.
Androstenediol sulfate: Androstenediol sulfate , cunnisciutu ancu androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β-sulfate , hè un steroidu endogenu, naturale è metaboliti urinari di androstenediol. sulfotransferasi è pò esse desulfatatu in androstenediol da sulfatasi steroide.
5-Androstenedione: 5-Androstenedione , cunnisciutu ancu cum'è androst-5-ene-3,17-dione , hè una proormona di testosterone. L'Agenzia Mundiale Anti-Doping pruibisce u so usu in l'atleti. In i Stati Uniti, hè una sustanza cuntrullata.
Decitabine: A Decitabina , venduta cù a marca Dacogen , agisce cum'è inibitore di sintesi di l'acidu nucleicu. Hè un medicamentu per u trattamentu di sindromi mielodisplastiche, una classa di condizioni induve certe cellule sanguine sò disfunzionali, è per a leucemia mieloide acuta (AML). Chimicamente, hè un analogu di citidina.
Decitabine: A Decitabina , venduta cù a marca Dacogen , agisce cum'è inibitore di sintesi di l'acidu nucleicu. Hè un medicamentu per u trattamentu di sindromi mielodisplastiche, una classa di condizioni induve certe cellule sanguine sò disfunzionali, è per a leucemia mieloide acuta (AML). Chimicamente, hè un analogu di citidina.
5-Aza-7-deazaguanina: 5-Aza-7-deazaguanine o 2-aminoimidazo [1,2-a] [1,3,5] triazin-4 (1H) -one hè una basa di 5-Aza-7-deazapurine chì hè un isomeru di guanina. Hè adupratu cum'è nucleobase di DNA hachimoji, in u quale accoppia cù 6-Amino-5-nitropyridin-2-one.
5-Aza-7-deazapurina: 5-Aza-7-deazapurine o imidazo [1,2- a ] [1,3,5] triazine hè un cumpostu organicu aromaticu eterociclicu chì si compone di un anellu s-triazine fusu à un anellu imidazole. Hè un isostere è isomeru di purina. Tuttavia, in 5-aza-7-deazapurine, N-9 di l'anellu di cinque membri ùn hè micca legatu cù l'idrogenu. Cusì i derivati ​​5-aza-7-deazapurine devenu avè un sustituente esociclicu cù un doppiu legame per ligà un residu di zuccheru. I nucleosidi 5-Aza-7-deazapurine ponu avè un gruppu oxo, tioxo, o un gruppu imine.
5N-Bicalutamide: 5 N- Bicalutamide , o 5-azabicalutamide , hè un antiandrogenu non-steroidale assai putente (NSAA) chì hè statu scupertu in u 2016. Hè una mudificazione strutturale di u bicalutamide chì a distingue solu da u sustituzione di un atomu di carbonu cù un atomu di azotu in unu di i so anelli fenilichi. Simile à a bicalutamide, a droga agisce cum'è antagonistu selettivu di u recettore androgeni (AR). Tuttavia, à u cuntrariu di a bicalutamide, hè un antagonistu covalente riversibile è ferma liatu à u receptore per un tempu assai più longu. In u risultatu di sta differenza, 5 N- bicalutamide hà notevolmente miglioratu a potenza in quantu à a bicalutamide, cun circa 150 volte più alta affinità per l'AR (K i = 0.15 nM versus 22.3 nM) è circa 20 volte più grande inibizione funzionale ( IC 50 = 15 nM versus 310 nM) di l'AR. Studi futuri di 5 N- bicalutamide in cellule di cancru di prostata normali è mutate sò previsti o in corso è si prevede chì N- bicalutamide pò esse capace di superà a resistenza à l'antiandrogeni attuali chì sò aduprati in u trattamentu di u cancheru di prostata.
Azacitidina: L'azacitidina , venduta sottu a marca Vidaza frà altri, hè un analogu chimicu di citidina, un nucleosidu in DNA è RNA. L'azacitidina è u so derivatu deossi, a decitabina, sò aduprati in u trattamentu di u sindromu mielodisplasticu. E duie droghe sò state sintetizate per a prima volta in Cecoslovacchia cum'è agenti chemioterapeutici putenziali per u cancheru.
5B: 5B o 5-B ponu riferisce à:
5-Bromo-DMT: 5-Bromo-DMT ( 5-bromo- N , N- dimetiltriptamina ) hè un alcaloide indole psichedelico bromuratu truvatu in e spugne Smenospongia aurea è Smenospongia echina , è in Verongula rigida accantu à 5,6-Dibromo-DMT è sette altri alcaloidi . Hè u derivatu 5-bromu di DMT, un psichedelicu truvatu in parechje piante è animali.
5-Bromouracil: 5-Bromouracil hè un derivatu brominatu di uracil chì agisce cum'è un antimetabolitu o analogicu di basa, sustituendu a timina in u DNA, è pò induce a mutazione di l'ADN di listessa manera cum'è a 2-aminopurina. Hè adupratu soprattuttu cum'è mutagenu sperimentale, ma u so derivatu deossiribosidu (5-bromo-2-deossi-uridina) hè adupratu per trattà neoplasmi.
Marchi Tally: I marchi Tally , chjamati ancu hash marks , sò un sistema numericu unariu. Sò una forma di numerale aduprata per cuntà. Sò più utili per cuntà o cuntà i risultati in corsu, cum'è a partitura in un ghjocu o in un sport, postu chì nisun risultatu intermediu deve esse cancellatu o scartatu.
5-Benzyloxytryptamine: 5-Benzyloxytryptamine ( 5-BT ), hè un derivatu di triptamina chì agisce da agonistu à i recettori 5-HT 1D , 5-HT 2 è 5-HT 6 di serotonina, è un antagonistu di TRPM8.
5-Bromouracil: 5-Bromouracil hè un derivatu brominatu di uracil chì agisce cum'è un antimetabolitu o analogicu di basa, sustituendu a timina in u DNA, è pò induce a mutazione di l'ADN di listessa manera cum'è a 2-aminopurina. Hè adupratu soprattuttu cum'è mutagenu sperimentale, ma u so derivatu deossiribosidu (5-bromo-2-deossi-uridina) hè adupratu per trattà neoplasmi.
Bromacil: U Bromacil hè un cumpostu organicu cù a formula chimica C 9 H 13 BrN 2 O 2 , dispunibule in cumerciu cum'è erbicida. U Bromacil hè statu primu registratu cum'è pesticida in i Stati Uniti in u 1961. Hè adupratu per u cuntrollu di e spazzole è e zone non cultivate. Funziona interferendu cù a fotosintesi entrendu in a pianta attraversu a zona radicale è muvendusi in tutta a pianta. U Bromacil hè unu di un gruppu di cumposti chjamati uracili sustituiti. Sti materiali sò erbicidi à spettru largu aduprati per u cuntrollu di e erbaccia è di e spazzole non selettivu nantu à i terreni chì ùn sò micca coltivati, è ancu per u cuntrollu selettivu di e erbacce nantu à un numeru limitatu di colture, cum'è agrumi è ananas. U Bromacil hè ancu trovu eccellente per cuntrullà e erbe perenni.
5-Bromo-4-chloro-3-indolil fosfato: 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate hè un sustratu cromogenicu artificiale adupratu per a rilevazione colorimetrica sensibile di l'attività alcalina di fosfatasi. Hè, per esempiu, adupratu in immunoblotting, in ibridazione in situ, è in immunoistochimica, spessu in cumbinazione cù u cloruro di tetrazolium nitro blu (NBT). U 5-bromo-4-chloro-3-indoxil hè ossidatu da l'ossigenu atmosfericu per furmà a tintura turchina 5,5'-dibromo-4,4'-dichloro-indigo. Hè ancu ossidatu da nitroblue tetrazolium (NBT), chì forma un precipitatu insolubile diformazan blu scuru dopu a riduzzione. A fosfatasi alcalina hè cumunemente cuniugata à anticorpi secondarii.
Bronidox: Bronidox , o 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane , hè un cumpostu chimicu antimicrobicu.
Bromacil: U Bromacil hè un cumpostu organicu cù a formula chimica C 9 H 13 BrN 2 O 2 , dispunibule in cumerciu cum'è erbicida. U Bromacil hè statu primu registratu cum'è pesticida in i Stati Uniti in u 1961. Hè adupratu per u cuntrollu di e spazzole è e zone non cultivate. Funziona interferendu cù a fotosintesi entrendu in a pianta attraversu a zona radicale è muvendusi in tutta a pianta. U Bromacil hè unu di un gruppu di cumposti chjamati uracili sustituiti. Sti materiali sò erbicidi à spettru largu aduprati per u cuntrollu di e erbaccia è di e spazzole non selettivu nantu à i terreni chì ùn sò micca coltivati, è ancu per u cuntrollu selettivu di e erbacce nantu à un numeru limitatu di colture, cum'è agrumi è ananas. U Bromacil hè ancu trovu eccellente per cuntrullà e erbe perenni.
5-Bromo-DMT: 5-Bromo-DMT ( 5-bromo- N , N- dimetiltriptamina ) hè un alcaloide indole psichedelico bromuratu truvatu in e spugne Smenospongia aurea è Smenospongia echina , è in Verongula rigida accantu à 5,6-Dibromo-DMT è sette altri alcaloidi . Hè u derivatu 5-bromu di DMT, un psichedelicu truvatu in parechje piante è animali.
5-Bromouracil: 5-Bromouracil hè un derivatu brominatu di uracil chì agisce cum'è un antimetabolitu o analogicu di basa, sustituendu a timina in u DNA, è pò induce a mutazione di l'ADN di listessa manera cum'è a 2-aminopurina. Hè adupratu soprattuttu cum'è mutagenu sperimentale, ma u so derivatu deossiribosidu (5-bromo-2-deossi-uridina) hè adupratu per trattà neoplasmi.
5-Bromouridina: 5-Bromouridine hè un derivatu d'uridina cun un sustituente bromo à u quintu carbonu. BrUrd hè incorporatu in RNA è pò esse rilevatu immunocitochimicamente è analizatu da citometria. Provoca danni à l'ADN attraversu a sustituzione di basa è aumenta u numeru di mutazioni.
5-Bromouridina: 5-Bromouridine hè un derivatu d'uridina cun un sustituente bromo à u quintu carbonu. BrUrd hè incorporatu in RNA è pò esse rilevatu immunocitochimicamente è analizatu da citometria. Provoca danni à l'ADN attraversu a sustituzione di basa è aumenta u numeru di mutazioni.
5C: 5C o 5c ponu riferisce à: 5C Analisi di situazione: Cumpagnia, Cuncurrenti, Clienti, Collaboratori, Clima 5-C, un centru di detenzione giovanile in Idaho per individui ad alto risicu Codice IATA di CAL Cargo Air Lines Cunformione Chromosoma Capture Carbon Copy, o 5C, una estensione di u metudu di cattura di conformazione Chromosome (3C) adupratu in genomica Quinta Enquesta Cambridge di Fonti Radio Cinque C di Singapore, un termine culturale in relazione à u materialismu Muneta di cinque centesimi U cunsorziu di i cinque Collegi Claremont Five Company (5C) Prutezzione di Cuntinutu di Trasmissione Digitale L'iPhone 5C, un smartphone cuncepitu è ​​cummercializatu da Apple Inc. L'Onore 5C 5C, u codice di produzzione per u 1978 Doctor Who serial The Stones of Blood
MDMB-4en-PINACA: MDMB-4en-PINACA hè un cannabinoide sinteticu à basa di indazole chì hè statu vendutu in ligna cum'è droga di cuncepimentu. MDMB-4en-PINACA differisce da 5F-MDMB-PINACA a causa di u rimpiazzamentu di 5-fluoropentilu cù una parte pent-4-ene (4-en).
Àcitu Neochlorogenic: L'acidu neochlorogenu o hè un compostu polifenolicu naturale chì si trova in certi tipi di frutti secchi è in una varietà di altre fonti vegetali cum'è e pesche. Si ritrova ancu in a farina di semi di Girasole, Teste di carciofu Globe, Cicoria [Rossa], Mirtillo mezzu highbush, Mirtillo Highbush, Lovage, Radice di bardana, è Mirtillo Highbush. Hè un isòmeru di l'acidu clorogenicu; tramindui sò membri di a classa di l'acidu caffeilquinicu di e molecule.
Compitu di tempu di reazione seriale à cinque scelte: U compitu di Tempu di reazione seriale à cinque scelte (5CSRTT) hè un compitu di cumportamentu di laburatoriu adupratu in ricerca psicologica per valutà l'attenzione visuospaziale è l'impulsività motoria in animali. U compitu si svolge in una camera operante dotata di almenu cinque fori (aperture) chì ponu illuminà, è una tavola di cibu per consegnà una ricumpensa. U 5CSRTT richiede à l'animali di identificà currettamente quale di e cinque aperture hè stata brevemente illuminata, per mezu di un colpu di nasu, per riceve una ricumpensa di zuccheru. A difficultà di u compitu hè cuntrullata da a lunghezza di tempu chì l'apertura hè illuminata: un tempu di illuminazione più cortu impone à l'animale di pagà più attenzione, è cusì hè più difficiule. Trà ogni prucessu, ci hè ancu un cortu intervallu induve l'animali deve trattene tutte e risposte, è qualsiasi risponde durante questu intervallu hè accoltu cun un breve time-out è registratu cum'è un fallimentu di cuntrollu inibitorio.
5-Carboxamidotryptamine: 5-Carboxamidotryptamine ( 5-CT ) hè un derivatu di triptamina strettamente ligatu à u neurotrasmettitore serotonina.
Idaho Department of Juvenile Corrections: U Dipartimentu di Correzioni Juvenili di l'Idaho (IDJC) hè un'agenzia statale di Idaho chì gestisce trè centri di correzione di ghjuvani è travaglia strettamente cù i dipartimenti di probazione di a cuntea per furnisce accountability, prutezzione di a cumunità è riabilitazione à a ghjustizia implicata di ghjuvani in Idaho. E trè strutture sò: Juvenile Corrections Center Lewiston (JCC-L) , Juvenile Corrections Center Nampa (JCC-N) , & Juvenile Corrections Center St. Anthony (JCC-SA) . L'agenzia hà a so sede in Boise.
Pentose: In chimica, un pentosu hè un monosaccaridu cù cinque atomi di carbonu. A formula chimica di tutte e pentose hè C 5 H 10 O 5 , è u so pesu moleculare hè 150,13 g / mol.
5-Carboxamidotryptamine: 5-Carboxamidotryptamine ( 5-CT ) hè un derivatu di triptamina strettamente ligatu à u neurotrasmettitore serotonina.
Stud di cinque carte: Stud di cinque carte hè a prima forma di u poker stud game di carte, uriginariu durante a Guerra Civile Americana, ma hè menu cumunamente ghjucatu oghje chè parechji altri ghjochi di poker più pupulari. Hè sempre un ghjocu pupulare in parte di u mondu, in particulare in Finlandia induve si ghjoca una variante specifica di u stud di cinque carte chjamata Sökö. A parolla sökö hè ancu usata per verificà in Finlandia.
5-Chloro-αMT: 5-Chloro-α-methyltryptamine ( 5-Chloro-αMT ), cunnisciutu ancu cum'è PAL-542 , hè un derivatu di triptamina ligatu à α-methyltryptamine (αMT) è unu di i pochi agenti specifichi di liberazione di serotonina-dopamina (SDRA) . Hè statu investigatu in animali cum'è trattamentu potenziale per a dipendenza da a cocaina. I valori EC 50 di 5-chloro-αMT evucendu a liberazione in vitro di serotonina (5-HT), dopamina (DA) è norepinefrina (NE) in sinaptosomi di ratti sò stati segnalati cum'è 16 nM, 54 nM è 3434 nM, cù un rapportu NE / DA di 63,6 è un rapportu DA / 5-HT di 3,38, chì indica chì hè un SDRA altamente specificu è ben equilibratu. Tuttavia, 5-chloro-αMT hè statu ancu trovu chì agisce cum'è un potente agonista pienu di u recettore 5-HT 2A , cun un valore EC 50 di 6.27 nM è un'efficacia di 105%, è agisce quasi sicuramente cum'è un agonistu potente di altri ricettori di serotonina ancu.
5-Chloro-αMT: 5-Chloro-α-methyltryptamine ( 5-Chloro-αMT ), cunnisciutu ancu cum'è PAL-542 , hè un derivatu di triptamina ligatu à α-methyltryptamine (αMT) è unu di i pochi agenti specifichi di liberazione di serotonina-dopamina (SDRA) . Hè statu investigatu in animali cum'è trattamentu potenziale per a dipendenza da a cocaina. I valori EC 50 di 5-chloro-αMT evucendu a liberazione in vitro di serotonina (5-HT), dopamina (DA) è norepinefrina (NE) in sinaptosomi di ratti sò stati segnalati cum'è 16 nM, 54 nM è 3434 nM, cù un rapportu NE / DA di 63,6 è un rapportu DA / 5-HT di 3,38, chì indica chì hè un SDRA altamente specificu è ben equilibratu. Tuttavia, 5-chloro-αMT hè statu ancu trovu chì agisce cum'è un potente agonista pienu di u recettore 5-HT 2A , cun un valore EC 50 di 6.27 nM è un'efficacia di 105%, è agisce quasi sicuramente cum'è un agonistu potente di altri ricettori di serotonina ancu.
5-Chloro-αMT: 5-Chloro-α-methyltryptamine ( 5-Chloro-αMT ), cunnisciutu ancu cum'è PAL-542 , hè un derivatu di triptamina ligatu à α-methyltryptamine (αMT) è unu di i pochi agenti specifichi di liberazione di serotonina-dopamina (SDRA) . Hè statu investigatu in animali cum'è trattamentu potenziale per a dipendenza da a cocaina. I valori EC 50 di 5-chloro-αMT evucendu a liberazione in vitro di serotonina (5-HT), dopamina (DA) è norepinefrina (NE) in sinaptosomi di ratti sò stati segnalati cum'è 16 nM, 54 nM è 3434 nM, cù un rapportu NE / DA di 63,6 è un rapportu DA / 5-HT di 3,38, chì indica chì hè un SDRA altamente specificu è ben equilibratu. Tuttavia, 5-chloro-αMT hè statu ancu trovu chì agisce cum'è un potente agonista pienu di u recettore 5-HT 2A , cun un valore EC 50 di 6.27 nM è un'efficacia di 105%, è agisce quasi sicuramente cum'è un agonistu potente di altri ricettori di serotonina ancu.
5-Chloro-αMT: 5-Chloro-α-methyltryptamine ( 5-Chloro-αMT ), cunnisciutu ancu cum'è PAL-542 , hè un derivatu di triptamina ligatu à α-methyltryptamine (αMT) è unu di i pochi agenti specifichi di liberazione di serotonina-dopamina (SDRA) . Hè statu investigatu in animali cum'è trattamentu potenziale per a dipendenza da a cocaina. I valori EC 50 di 5-chloro-αMT evucendu a liberazione in vitro di serotonina (5-HT), dopamina (DA) è norepinefrina (NE) in sinaptosomi di ratti sò stati segnalati cum'è 16 nM, 54 nM è 3434 nM, cù un rapportu NE / DA di 63,6 è un rapportu DA / 5-HT di 3,38, chì indica chì hè un SDRA altamente specificu è ben equilibratu. Tuttavia, 5-chloro-αMT hè statu ancu trovu chì agisce cum'è un potente agonista pienu di u recettore 5-HT 2A , cun un valore EC 50 di 6.27 nM è un'efficacia di 105%, è agisce quasi sicuramente cum'è un agonistu potente di altri ricettori di serotonina ancu.
5-Chloro-αMT: 5-Chloro-α-methyltryptamine ( 5-Chloro-αMT ), cunnisciutu ancu cum'è PAL-542 , hè un derivatu di triptamina ligatu à α-methyltryptamine (αMT) è unu di i pochi agenti specifichi di liberazione di serotonina-dopamina (SDRA) . Hè statu investigatu in animali cum'è trattamentu potenziale per a dipendenza da a cocaina. I valori EC 50 di 5-chloro-αMT evucendu a liberazione in vitro di serotonina (5-HT), dopamina (DA) è norepinefrina (NE) in sinaptosomi di ratti sò stati segnalati cum'è 16 nM, 54 nM è 3434 nM, cù un rapportu NE / DA di 63,6 è un rapportu DA / 5-HT di 3,38, chì indica chì hè un SDRA altamente specificu è ben equilibratu. Tuttavia, 5-chloro-αMT hè statu ancu trovu chì agisce cum'è un potente agonista pienu di u recettore 5-HT 2A , cun un valore EC 50 di 6.27 nM è un'efficacia di 105%, è agisce quasi sicuramente cum'è un agonistu potente di altri ricettori di serotonina ancu.
5-Chloromethylfurfural: 5-Chloromethylfurfural hè un cumpostu organicu cù a formula C 4 H 2 O (CH 2 Cl) CHO. Hè custituitu da un furanu sustituitu à e pusizioni 2 è 5 cù gruppi formil (CHO) è clorometil (CH 2 Cl). CMF, cume si chjama, si ottiene per disidratazione di fruttosiu è altri derivati ​​di cellulosa aduprendu acidu cloridrico. Hè un liquidu incolore. Pò esse riduttu per dà 5-metilfurfurale, è pò esse idrolizatu per dà idrossimetilfurfurale.
Compitu di tempu di reazione seriale à cinque scelte: U compitu di Tempu di reazione seriale à cinque scelte (5CSRTT) hè un compitu di cumportamentu di laburatoriu adupratu in ricerca psicologica per valutà l'attenzione visuospaziale è l'impulsività motoria in animali. U compitu si svolge in una camera operante dotata di almenu cinque fori (aperture) chì ponu illuminà, è una tavola di cibu per consegnà una ricumpensa. U 5CSRTT richiede à l'animali di identificà currettamente quale di e cinque aperture hè stata brevemente illuminata, per mezu di un colpu di nasu, per riceve una ricumpensa di zuccheru. A difficultà di u compitu hè cuntrullata da a lunghezza di tempu chì l'apertura hè illuminata: un tempu di illuminazione più cortu impone à l'animale di pagà più attenzione, è cusì hè più difficiule. Trà ogni prucessu, ci hè ancu un cortu intervallu induve l'animali deve trattene tutte e risposte, è qualsiasi risponde durante questu intervallu hè accoltu cun un breve time-out è registratu cum'è un fallimentu di cuntrollu inibitorio.
Trianguli 5-Con: In geometria, si dice chì dui trianguli sò 5-Con o quasi congruenti s'elli ùn sò micca trianguli congruenti ma sò trianguli simili è spartenu duie lunghezze laterali. I trianguli 5-Con sò esempi impurtanti per capisce a suluzione di i trianguli. Infatti, cunnosce trè anguli è dui lati ùn basta micca per determinà un triangulu finu à a congruenza. Si dice chì un triangulu hè capace di 5-Con s'ellu ci hè un altru triangulu chì li hè quasi congruente.
5D: 5D o 5-D ponu riferisce à:
5-DBFPV: 5-DBFPV hè un stimulante di a classa cathinone chì hè statu vendutu in ligna cum'è droga di cuncepimentu. Hè un analogu di MDPV induve u gruppu metilendioxifenile hè statu rimpiazzatu da diidrobenzofuranu.
British Rail Class 444: U British Rail Class 444 (5DES) hè un trenu elettricu di passeggeri à unità multiple custruitu da Siemens in Austria trà u 2002 è u 2004. Attualmente operanu nantu à servizii di passeggeri espressi per a Ferrovia Sudueste.
Doxifluridina: A Doxifluridina hè una produrgia analogica nucleosidica di seconda generazione sviluppata da Roche è aduprata cum'è agente citostaticu in chimioterapia in parechji paesi asiatichi cumpresi Cina è Corea di Sud. A Doxifluridina ùn hè micca appruvata da a FDA per l'usu in i SU. Hè attualmente valutatu in parechji prucessi clinichi cum'è un trattamentu di terapia autonoma o cumbinata.
Deidrossandrosterone: Dehydroandrosterone ( DHA ), o 5-dehydroandrosterone ( 5-DHA ), cunnisciutu ancu cum'è isoandrostenolone , è ancu androst-5-en-3α-ol-17-one , hè un ormone endogeni steroidi androgeni. Hè u 3α-epimer di dehydroepiandrosterone è l'analogu 5 (6) -idrogenatu è micca 5α-riduttu di androsterone (5α-androstan-3α-ol-17-one). DHA hè pruduttu è secretu da e ghiandole surrenali, cù altri androgeni debuli cum'è DHEA, androstenediol è androstenedione.
Deidroepiandrosterone: Dehydroepiandrosterone ( DHEA ), cunnisciutu ancu cum'è androstenolone , hè un precursore di l' ormone steroide endogenu. Hè unu di i steroidi circulanti più abbondanti in l'omu. DHEA hè pruduttu in i glànduli surrenali, e gonadi è u cervellu. Funziona cum'è intermediu metabolicu in a biosintesi di i steroidi sessuali androgeni è estrogeni sia in gonadi sia in vari altri tessuti. Tuttavia, DHEA hà ancu una varietà di effetti biologichi potenziali in sè, ligendu à una serie di recettori nucleari è di superficie cellulare, è agisce da neurosteroide è modulatore di recettori di fattori neurotrofici.
Δ-Decalactone: δ-Decalactone ( DDL ) hè un cumpostu chimicu, classificatu cum'è lactone, chì si trova naturalmente in frutta è prudutti di latte in tracce. Pò esse ottenutu sia da fonti chimichi sia biologichi. Chimicamente, hè pruduttu da Baeyer-Villiger ossidazione di delfone. Da a biomasa, pò esse prodotta per via di l'idrogenazione di 6-amil-α-pyrone. DDL hà applicazioni in l'industria alimentare, polimerica è agricula per formulà prudutti impurtanti.
5-Decyne: 5-Decyne , cunnisciutu ancu cum'è dibutylethyne , hè un tipu d'alchina cun un ligame triplu à u so quintu carbonu (u '5-' indica a situazione di u legame triplu in a catena). A so formula hè C 10 H 18 . A so densità à 25 ° C è altrimenti e cundizioni standard hè 0,766 g / ml. U puntu di ebullizione hè di 177 ° C. A massa molare media hè 138,25 g / mol.
5-Deidro-m-xililene: 5-Deidro- m- ossililene (DMX) hè un aromaticu organicu triradicale è a prima molecula organica cunnisciuta chì viola a Regula di Hund.
5-Deidro-m-xililene: 5-Deidro- m- ossililene (DMX) hè un aromaticu organicu triradicale è a prima molecula organica cunnisciuta chì viola a Regula di Hund.
Deidrossandrosterone: Dehydroandrosterone ( DHA ), o 5-dehydroandrosterone ( 5-DHA ), cunnisciutu ancu cum'è isoandrostenolone , è ancu androst-5-en-3α-ol-17-one , hè un ormone endogeni steroidi androgeni. Hè u 3α-epimer di dehydroepiandrosterone è l'analogu 5 (6) -idrogenatu è micca 5α-riduttu di androsterone (5α-androstan-3α-ol-17-one). DHA hè pruduttu è secretu da e ghiandole surrenali, cù altri androgeni debuli cum'è DHEA, androstenediol è androstenedione.
Deidroepiandrosterone: Dehydroepiandrosterone ( DHEA ), cunnisciutu ancu cum'è androstenolone , hè un precursore di l' ormone steroide endogenu. Hè unu di i steroidi circulanti più abbondanti in l'omu. DHEA hè pruduttu in i glànduli surrenali, e gonadi è u cervellu. Funziona cum'è intermediu metabolicu in a biosintesi di i steroidi sessuali androgeni è estrogeni sia in gonadi sia in vari altri tessuti. Tuttavia, DHEA hà ancu una varietà di effetti biologichi potenziali in sè, ligendu à una serie di recettori nucleari è di superficie cellulare, è agisce da neurosteroide è modulatore di recettori di fattori neurotrofici.
5-Deidroepisterol: 5-Dehydroepisterol hè un sterol è un intermediu in a biosintesi di i steroidi, in particulare a sintesi di brassinosteroidi. Hè furmatu da episterol per azzione di ERG3, a C-5 sterol desaturase in u lievitu è ​​hè poi cunvertita in 24-metilenecolesterolu da 7-deidrocolesterol reduttasi.
COQ7: A 5-demetossubiquinone idrossilasi mitocondriale , cunnisciuta ancu cum'è coenzima Q7, idrossilasi , hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu COQ7 . U genu clk-1 ( clock-1 ) codifica sta proteina chì hè necessaria per a biosintesi di ubiquinone in u vermu Caenorhabditis elegans è altri eucarioti. A versione di u topu di u genu hè chjamata mclk-1 è l'omologu umanu, di a mosca di a frutta è di u levitu COQ7 .
5-Deossinositol: 5-Deoxyinositol ( quercitol ) hè un ciclitol. Si pò truvà in vini invechjati in botte di legnu di rovere. Si pò ancu truvà in Quercus sp. (querce) è in Gymnema sylvestre . Hè differente da querc è tol, un sinonimu di quercetina.
Strigolactone: I Strigolattoni sò un gruppu di cumposti chimichi prudutti da e radiche di una pianta. Per via di u so meccanisimu d'azzione, ste molecule sò state classificate cum'è ormoni vegetali o fitoormoni. Finu à avà, i strigolattoni sò stati identificati per esse rispunsevuli di trè prucessi fisiulogichi diffirenti: Prima, prumove a germinazione di l'organismi parassiti chì crescenu in e radiche di a pianta ospitante, cum'è Striga lutea è altre piante di u genere Striga . Dopu, i strigolattoni sò fundamentali per a ricunniscenza di a pianta da funghi simbiotici, in particulare funghi micorrizzi arbusculari, perchè stabiliscenu una associazione mutualista cun queste piante, è furniscenu fosfatu è altri nutrienti di u terrenu. Terzu, i strigolattoni sò stati identificati cum'è ormoni di inibizione di ramificazione in e piante; quand'elli sò prisenti, sti cumposti impediscenu chì eccessi di germogli crescenu in i terminali staminali, fermendu u meccanisimu di ramificazione in e piante.
Etodesnitazene: Etodesnitazene hè una droga analgesica opioide derivata da benzimidazole, uriginariamente sviluppata à a fine di l'anni cinquanta accantu à l'etonitazene è una gamma di derivati ​​cunnessi. Hè parechje volte menu putente ch'è l'etonitazene stessu, ma sempre 70x più putente ch'è a morfina in studii animali. Analogi currispundenti induve u gruppu N, N-dietilu hè rimpiazzatu da anelli piperidina o pirrolidina mantene ancu attività significativa. Etodesnitazene hè statu vendutu cum'è una droga di cuncepimentu, identificatu prima in Polonia è in Finlandia in marzu 2020.
Fisetin: Fisetin (7,3 ′, 4′-flavon-3-ol) hè una pianta flavonol da u gruppu flavonoide di polifenoli. Pò esse truvatu in parechje piante, induve serve da agente colorante. Si trova ancu in parechji frutti è ligumi, cum'è fragole, mele, cachi, cipolle è cetrioli. A so formula chimica hè stata scritta per a prima volta da u chimicu austriacu Josef Herzig in u 1891.
5-DBFPV: 5-DBFPV hè un stimulante di a classa cathinone chì hè statu vendutu in ligna cum'è droga di cuncepimentu. Hè un analogu di MDPV induve u gruppu metilendioxifenile hè statu rimpiazzatu da diidrobenzofuranu.
Acidu 5-Diphosphomevalonic: L'acidu 5-Diphosphomevalonic hè un intermediu in a via di u mevalonate. Via Mevalonate
5E: 5E o 5-E ponu riferisce à: 5 ° E, o 5u meridianu à livante, una cuurdinata di longitudine 5e, un tipu di cavu di Categoria 5 5E, un ciclu di apprendimentu sviluppatu da Studiu Curriculum di Scienze Biulogiche. Astra 5 ° E, un satellitu di cumunicazione Dungeons & Dragons 5th edizione , un ghjocu di rollu di ghjocu di fantasia (RPG) publicatu in u 2014. F-5E, un mudellu di jet Northrop F-5 Five Eyes, un'alleanza di spionaggio trà i Stati Uniti, u RU, u NZ, u Canada è l'Australia. Depressione Tropicale Five-E (2008) SGA Airlines 5E, u codice di produzzione per u 1978-79 Doctor Who serial The Power of Kroll
5-EAPB: 5-EAPB hè una anfetamina potenzialmente entactogenica chì hè strutturalmente ligata à 5-MAPB è 5-APB. Si puderebbe prevede di mostrà effetti simili à questi farmaci in l'omu, ma a farmacologia di 5-EAPB rimane micca studiata da 2020.
Etiocholane: Etiocholane , cunnisciutu ancu cum'è 5β-androstane o 5-epiandrostane , hè un steroide androstane (C19). Hè l'isomero 5β di l'androstanu. Etiocholani include 5β-androstanedione, 5β-dihydrotestosterone, 3α, 5β-androstanediol, 3β, 5β-androstanediol, etiocholanolone, epietiocholanolone è 3α, 5β-androstanol.
19-Nor-5-androstenedione: 19-Nor-5-androstenedione , cunnisciutu ancu cum'è estr-5-ene-3,17-dione , hè un steroide anabolizzante-androgenu sinteticu attivu orale (AAS) è un derivatu di 19-nortestosterone (nandrolone) chì ùn hè mai statu introduttu per usu medicu. Hè un prohormone androgenu di nandrolone è di altri 19-norandrostani.
19-Nor-5-androstenediol: 19-Nor-5-androstenediol , cunnisciutu ancu cum'è estr-5-ene-3β, 17β-diol , hè un steroide anabolizzante-androgeno sinteticu attivu orale (AAS) è un derivatu di 19-nortestosterone (nandrolone) chì ùn hè mai statu introduttu per usu medicu. Hè un prohormone androgenu di nandrolone è di altri 19-norandrostani.
5-Etoxi-DMT: 5-Ethoxy-DMT hè un derivatu di triptamina chì hè statu prima sintetizatu cum'è intermediu chimicu, ma ùn hè statu studiatu per determinà a so farmacologia.
Juncusol: Juncusol hè un 9,10-diidrofrenatrenu truvatu in spezie Juncus cum'è J. acutus , J. effusus o J. roemerianus .
5-Etoxi-DMT: 5-Ethoxy-DMT hè un derivatu di triptamina chì hè statu prima sintetizatu cum'è intermediu chimicu, ma ùn hè statu studiatu per determinà a so farmacologia.
5-Etilu-DMT: 5-Ethyl- N , N- dimetyltryptamine hè un derivatu di triptamina chì agisce da agonistu à i recettori di serotonina 5-HT 1A è 5-HT 1D , cun circa 3x selettività per 5-HT 1D .
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine: 5-Ethynyl-2´-deoxyuridine ( EdU ) hè un analogu timidina chì hè incorporatu in u DNA di e cellule divisive. EdU hè adupratu per analizà a sintesi di DNA in cultura cellulare è rilevà e cellule in animali embrionali, neonatali è adulti chì anu subitu a sintesi di DNA. Mentre à dosi elevate pò esse citotossica, sta molecula hè oghje ampiamente aduprata per tracciare e cellule proliferanti in più sistemi biologichi.
5-Exo-idrossicampora deidrogenasi: 5-exo-hydroxycamphor dehydrogenase (EC 1.1.1.327 , F-dehydrogenase , FdeH ) hè un enzima cun nome sistematicu 5-exo-hydroxycamphor: NAD + oxidoreductase . Questu enzima catalizza a reazione chimica seguente 5-exo-idrossicampora + NAD + bornane-2,5-dione + NADH + H +
5F: 5F pò riferisce à: 5F (musica), firma chjave di cinque appartamenti Elettroni 5f; vede Cunfigurazione Elettrone 5-F-AMT, abbreviazione di 5-Fluoro-AMT 5F, u codice di produzzione per u serial Doctor Doctor Who di u 1979 The Armageddon Factor \\ Codice IATA per Arctic Circle Air
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT ), cunnisciutu ancu cum'è PAL-544 , hè un putente stimulante, entactogenu, è derivativu di triptamina psichedelica in relazione à α-methyltryptamine (αMT). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agente rilasciante di serotonina-norepinefrina-dopamina ben equilibratu, un agonista di u recettore 5-HT 2A , è un inibitore MAO-A potente è specificu. Produce una forte risposta di ribombu in i topi, è questu effettu hè cunnisciutu per correlassi cù l'effetti psichedelici in l'omu, chì suggerisce chì u 5-fluoro-αMT puderia esse un psichedelicu attivu in l'omu, ancu s'ellu ùn hè micca cunnisciutu per esse statu testatu umani è puderia esse periculosu per via di a so forte inibizione di MAO-A.
Flucitosina: A flucitosina , cunnisciuta ancu cum'è 5-fluorocitosina ( 5-FC ), hè un medicamentu antifungale. Hè specificamente adupratu, cù l'amphotericina B, per e infezioni gravi da Candida è per a criptococcosi. Pò esse adupratu da per ellu o cù altri antifungali per a cromomicosi. A flucitosina hè aduprata per bocca è per iniezione in una vena.
Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), vendutu sottu u nome di marca Adrucil frà altri, hè un medicamentu di chimioterapia adupratu per trattà u cancer. Per iniezione in una vena hè adupratu per u cancheru di u colonu, u canna esofagea, u stomacu, u pancreas, u senu è u cervicu. Cum'è una crema hè aduprata per a cheratosi actinica, u carcinoma di cellule basali è e verruche di a pelle.
Ghjocu di cultedda: U ghjocu di cultellu , pinfinger , nervu , vescu , stabscotch , fingies di cultellu , stabberscotch , cinque dita filetta ( FFF ), o " stab between the finger game ", hè un ghjocu induve, postu u palmu di a manu nantu à un tavulinu cù e dita à parte, aduprendu un cultellu, o un altru ogettu acutu, si prova à pugnà avanti è indietro trà e dite, muvendu l'ughjettu avanti è indietro, pruvendu à ùn colpisce micca e dite. U ghjocu hè intenzionalmente periculosu, esponendu i ghjucatori à u risicu di ferite è cicatrici, è, prima di l'antibiotici, una incisione o una penetrazione hà risicatu a sepsis è a morte. Una lama pieghevole porta u periculu addizionale chì, "più si va più veloce, u più prubabile chì a lama si ripieghji in sè stessu intrappulendu u ditu di a manu pugnalata". Pò esse ghjucatu assai più in securità aduprendu un altru ogettu, cum'è u latu di a gomma di una matita o un marcatore cù u so cappucciu. In a cultura europea hè tradiziunalmente cunsideratu cum'è un ghjocu di masci. Tuttavia, u so focu nantu à a coordinazione di u mutore è a destrezza hè paragunabile à i ghjochi di battaglia. Trà i nostri divertimenti goffosi [esiliati in Siberia] ci era un ghjocu di cultellu pupulare. Pone u palmu di a manu pianu nantu à un tavulinu cù e dita aparti. Poi stipate avanti è avanti trà e dita, pruvendu à ùn colpialli. U più veloce stab, u megliu, è u più veloce vince. Aghju sempre una cicatrice visibile ... cum'è un ricordu di stu ghjocu. Ùn sò micca perchè avemu fattu una cosa cusì muta, ma paria cum'è l'omu di fà à l'epica. Era una cosa machista d'avè una jacknife quandu eru ghjovanu [in North Dakota] è ancu più manieru di ghjucà à ghjochi periculosi cun ella. Unu di i nostri ghjochi di coltelli da tasca era ... mumbly-peg .... Un ghjocu più periculosu era ghjustu chjamatu u ghjocu di u cultellu, cunnisciutu ancu qualchì volta cum'è FFF. Stu ghjocu hà pruvucatu a vostra coordinazione mentre pruvate à pugnalli un cultellu trà e dite tese mentre tenite u palmu in terra o nantu à un tavulinu. Quellu chì puderia fà quellu u più veloce in un tempu assignatu era u vincitore. U perdente era u più lentu -o quellu chì li pugnava a manu o u ditu. Eru u grande perditore una volta, ... hà lasciatu una cicculata evidente ... mostrendu a validazione di i rituali chì cunfermanu l'omu.
5-Fluoro-5-deossi-D-ribosiu 1-fosfatu: 5-Fluoro-5-deoxy- d -ribose 1-phosphate hè un metabolitu furmatu durante a biosintesi di l'organofluoridi. Hè furmatu da a purina nucleoside fosforilasi mediata da a fenditura fosforolitica di 5'-deoxy-5'-fluoroadenosine. Hè isomerizatu in 5-fluoro-5-deoxy-ribulose-1-fosfato chì hè poi scindutu da una aldolase per liberà fluoroacetaldeide.
5-Fluoro-5-deossi-D-ribosiu 1-fosfatu: 5-Fluoro-5-deoxy- d -ribose 1-phosphate hè un metabolitu furmatu durante a biosintesi di l'organofluoridi. Hè furmatu da a purina nucleoside fosforilasi mediata da a fenditura fosforolitica di 5'-deoxy-5'-fluoroadenosine. Hè isomerizatu in 5-fluoro-5-deoxy-ribulose-1-fosfato chì hè poi scindutu da una aldolase per liberà fluoroacetaldeide.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT ), cunnisciutu ancu cum'è PAL-544 , hè un putente stimulante, entactogenu, è derivativu di triptamina psichedelica in relazione à α-methyltryptamine (αMT). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agente rilasciante di serotonina-norepinefrina-dopamina ben equilibratu, un agonista di u recettore 5-HT 2A , è un inibitore MAO-A potente è specificu. Produce una forte risposta di ribombu in i topi, è questu effettu hè cunnisciutu per correlassi cù l'effetti psichedelici in l'omu, chì suggerisce chì u 5-fluoro-αMT puderia esse un psichedelicu attivu in l'omu, ancu s'ellu ùn hè micca cunnisciutu per esse statu testatu umani è puderia esse periculosu per via di a so forte inibizione di MAO-A.
5-Fluoro-DMT: 5-Fluoro- N , N- dimetiltriptamina ( 5-fluoro-DMT ) hè un derivatu di triptamina ligatu à cumposti cum'è 5-bromo-DMT è 5-MeO-DMT. A fluorinazione di e triptamine psichedeliche riduce o hà pocu effetti nantu à l'affinità di u receptore 5-HT 2A / C o l'attività intrinseca, ancu se 6-fluoro-DET hè inattivu cum'è psichedelicu malgradu chì agisce cum'è agonista 5-HT 2A , mentre 4-fluoro-5 -methoxy-DMT hè un agonistu assai più forte in 5-HT 1A cà 5-HT 2A .
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT ), cunnisciutu ancu cum'è PAL-544 , hè un putente stimulante, entactogenu, è derivativu di triptamina psichedelica in relazione à α-methyltryptamine (αMT). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agente rilasciante di serotonina-norepinefrina-dopamina ben equilibratu, un agonista di u recettore 5-HT 2A , è un inibitore MAO-A potente è specificu. Produce una forte risposta di ribombu in i topi, è questu effettu hè cunnisciutu per correlassi cù l'effetti psichedelici in l'omu, chì suggerisce chì u 5-fluoro-αMT puderia esse un psichedelicu attivu in l'omu, ancu s'ellu ùn hè micca cunnisciutu per esse statu testatu umani è puderia esse periculosu per via di a so forte inibizione di MAO-A.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT ), cunnisciutu ancu cum'è PAL-544 , hè un putente stimulante, entactogenu, è derivativu di triptamina psichedelica in relazione à α-methyltryptamine (αMT). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agente rilasciante di serotonina-norepinefrina-dopamina ben equilibratu, un agonista di u recettore 5-HT 2A , è un inibitore MAO-A potente è specificu. Produce una forte risposta di ribombu in i topi, è questu effettu hè cunnisciutu per correlassi cù l'effetti psichedelici in l'omu, chì suggerisce chì u 5-fluoro-αMT puderia esse un psichedelicu attivu in l'omu, ancu s'ellu ùn hè micca cunnisciutu per esse statu testatu umani è puderia esse periculosu per via di a so forte inibizione di MAO-A.
5F-CUMYL-P7AICA: 5F-CUMYL-P7AICA hè un cannabinoide sinteticu à basa di pirrolo [2,3-b] piridina-3-carboxamide chì hè statu vendutu cum'è droga di cuncepimentu. Hè stata identificata per a prima volta da l'OEDT in ferraghju 2015.
5F-MDMB-PICA: 5F-MDMB-PICA hè una droga di cuncepimentu è cannabinoide sinteticu. In 2018, era u quintu cannabinoide sinteticu u più cumunu identificatu in droghe sequestrate da l'Administration Enforcement Administration.
Flucitosina: A flucitosina , cunnisciuta ancu cum'è 5-fluorocitosina ( 5-FC ), hè un medicamentu antifungale. Hè specificamente adupratu, cù l'amphotericina B, per e infezioni gravi da Candida è per a criptococcosi. Pò esse adupratu da per ellu o cù altri antifungali per a cromomicosi. A flucitosina hè aduprata per bocca è per iniezione in una vena.
Fluorodeoxyuridylate: Fluorodeoxyuridylate, cunnisciutu ancu cum'è FdUMP, 5-Fluoro-2'-deoxyuridylate, o 5-Fluoro-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate salt sodium, hè una molecula furmata in vivo da 5-fluorouracil o 5-fluorodeoxyuridin.
Acidu 5-Fluororoticu: L'acidu 5-Fluororoticu ( 5FOA ) hè un derivatu fluoratu di l'acidu oroticu precursore pirimidina. Hè adupratu in genetica di lieviti per selezziunà per l'assenza di u genu URA3, chì codifica l'enzima per a decarboxilazione di l'acidu 5-fluorooroticu in 5-fluorouracil, un metabolitu tossicu.
Acidu 5-Fluororoticu: L'acidu 5-Fluororoticu ( 5FOA ) hè un derivatu fluoratu di l'acidu oroticu precursore pirimidina. Hè adupratu in genetica di lieviti per selezziunà per l'assenza di u genu URA3, chì codifica l'enzima per a decarboxilazione di l'acidu 5-fluorooroticu in 5-fluorouracil, un metabolitu tossicu.
Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), vendutu sottu u nome di marca Adrucil frà altri, hè un medicamentu di chimioterapia adupratu per trattà u cancer. Per iniezione in una vena hè adupratu per u cancheru di u colonu, u canna esofagea, u stomacu, u pancreas, u senu è u cervicu. Cum'è una crema hè aduprata per a cheratosi actinica, u carcinoma di cellule basali è e verruche di a pelle.
5-Fluorowillardiine: 5-Fluorowillardiine hè un agonistu selettivu per u receptore AMPA, cù solu effetti limitati à u receptore kainate. Hè una neurotossina eccitotossica quandu aduprata in vivo è cusì hè raramente aduprata in animali intatti, ma hè ampiamente usata per stimulà selettivamente i recettori AMPA in vitro . Hè strutturalmente simile à u compostu willardiine, chì hè ancu un agonistu per i recettori AMPA è kainate. A Willardiine si trova in modu naturale in Mariosousa willardiana è Acacia sensu lato.
Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), vendutu sottu u nome di marca Adrucil frà altri, hè un medicamentu di chimioterapia adupratu per trattà u cancer. Per iniezione in una vena hè adupratu per u cancheru di u colonu, u canna esofagea, u stomacu, u pancreas, u senu è u cervicu. Cum'è una crema hè aduprata per a cheratosi actinica, u carcinoma di cellule basali è e verruche di a pelle.
5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide: U ribotide 5-Formamidoimidazole-4-carboxamide hè un intermediu in a furmazione di purine.Hè furmatu da l'enzima AICAR trasformilasi da AICAR è da 10-formiltetraidrofolato.
5-Formiminotetrahydrofolate: 5-Formiminotetrahydrofolate hè un intermediu in u catabolismu di l'istidina. Hè pruduttu da u glutamatu formimidoyltransferase è dopu cunvertitu in 5,10-methenyltetrahydrofolate da formiminotransferase cyclodeaminase.
5-Formilcitosina: 5-Formylcytosine (5fC) hè una basa di azotu pirimidina derivata da citosina. In u cuntestu di a chimica è di a biologia di l'acidu nucleicu, hè cunsideratu cum'è un marcatore epigeneticu. Scupertu in u 2011 in e cellule staminali embrionali di mammiferi da u gruppu di ricerca di Thomas Carell, u nucleosidu mudificatu hè statu cunfirmatu più recentemente per esse pertinente sia cum'è un intermediu in u percorsu di demetilazione attiva sia cum'è un marcatore epigeneticu autonomu. In i mammiferi, 5fC hè furmatu da l'ossidazione di 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) una reazione mediata da l'enzimi TET. A so formula moleculare hè C 5 H 5 N 3 O 2.
Acidu folinicu: L'acidu Folinicu , cunnisciutu ancu cum'è leucovorina , hè un medicamentu adupratu per diminuì l'effetti tossichi di metotrexatu è pirimetamina. Hè ancu adupratu in cumbinazione cù 5-fluorouracil per trattà u cancheru culettale, pò esse adupratu per trattà a carenza di folati chì si traduce in anemia è avvelenamentu da metanol Hè presu per bocca, iniezione in un musculu, o iniezione in una vena.
5-Formyluracil: 5-Formyluracil hè una basa organica eterociclica. Hè pruduttu da l'ossidazione di u gruppu metilu di timina. Hè mutagenu.
5G: In telecomunicazioni, 5G hè u quintu generu tecnologicu standard per e rete cellulari à banda larga, chì e cumpagnie di telefunini cellulari anu cuminciatu à sparghje in u mondu in 2019, è hè u successore previstu di e rete 4G chì furniscenu connettività à a maggior parte di i telefoni cellulari attuali. Secunnu l'Associazione GSM, e rete 5G sò previste per avè più di 1,7 miliardi di abbonati in u mondu in u 2025. Cum'è i so predecessori, e rete 5G sò rete cellulari, in cui l'area di serviziu hè divisa in piccule zone geografiche chjamate cellule . Tutti i dispositivi wireless 5G in una cellula sò cunnessi à Internet è a rete telefonica per onde radio attraversu un'antenna lucale in a cellula. U vantaghju principale di e nuove rete hè chì averanu una larghezza di banda più grande, dendu più alte velocità di download, eventualmente finu à 10 gigabits per secondu (Gbit / s). A causa di a larghezza di banda aumentata, si prevede chì e reti ùn servinu micca esclusivamente i telefoni cellulari cum'è e reti cellulari esistenti, ma seranu ancu utilizzati cum'è fornitori di servizii Internet generali per laptop è urdinatori di desktop, in cuncurrenza cù l'ISP esistenti cume l'internet via cavu, è ancu renderà pussibule novi applicazioni in internet di e cose (IoT) è spazii macchina à macchina. I telefuni cellulari 4G ùn sò micca capaci di aduprà e nuove reti, chì richiedenu dispositivi wireless attivati ​​5G.
5-Geranilossi-7-metossicumarina: 5-Geranyloxy-7-methycycoumarin hè una cumarina naturale cù a formula moleculare C 20 H 24 O 4 . Si trova in l'olii essenziali d'agrumi cum'è a bergamotta.
5-Geranilossi-7-metossicumarina: 5-Geranyloxy-7-methycycoumarin hè una cumarina naturale cù a formula moleculare C 20 H 24 O 4 . Si trova in l'olii essenziali d'agrumi cum'è a bergamotta.
5H: 5H o 5h ponu riferisce à: Fifth Harmony, u gruppu femminile americanu 5H, un tipu di piombu in una matita SSH 5H (WA), designazione alternativa per Washington State Route 507 Fly540 5 H, un isotopu assai instabile di l'idrogenu Cità ​​di a morte , un serial di Doctor Who di u 1979
Acidu 5-Hydroxyeicosatetraenoic: L'acidu 5-Hydroxyeicosatetraenoic hè un eicosanoide, vale à dì un metabolitu di l'acidu arachidonicu. Hè pruduttu da diversi tippi di cellule in l'omu è in altre spezie animali. Queste cellule ponu poi metabolizà l'acidu 5 ( S ) -HETE in 5-oxo-eicosatetraenoic acid (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acid, o 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic acid .
Acidu 5-Hydroxyindoleacetic: L'acidu 5-Hydroxyindoleacetic (5-HIAA) hè u principale metabolitu di a serotonina. In analisi chimiche di campioni di urina, 5-HIAA hè adupratu per determinà i livelli di serotonina in u corpu.
Idrossimetilfurfurale: Hydroxymethylfurfural (HMF), ancu 5- (hydroxymethyl) furfural, hè un cumpostu organicu furmatu da a disidratazione di certi zuccari. Hè un solidu biancu à bassa fusione chì hè altamente solubile sia in acqua sia in solventi organici. A molecula hè custituita da un anellu furanu, chì cuntene gruppi aldehidi è alcoolichi.
Alfa-Metilserotonina: α-Methylserotonin ( αMS ), cunnisciutu ancu cum'è α-methyl-5-hydroxytryptamine ( α-methyl-5-HT ) o 5-hydroxy-α-methyltryptamine ( 5-HO-αMT ), hè un derivatu di triptamina strettamente ligatu à u neurotrasmettitore serotonina (5-HT). Agisce cum'è agonistu di u receptore di serotonina non selettivu è hè statu adupratu assai in a ricerca scientifica per studià a funzione di u sistema di serotonina.
Bufotenina: A Bufotenina hè un derivatu di triptamina ligatu à u neurotrasmettitore serotonina. Hè un alcaloide truvatu in alcune spezie di rospi, funghi è piante superiori.
5-HO-DipT: 5-HO-DiPT ( 5-hydroxy- N, N -di- iso -propyltryptamine ) hè un derivatu di triptamina chì agisce cum'è agonistu di u receptore di serotonina. Hè principalmente cunnisciutu cum'è un metabolitu di a droga psicoattiva più cunnisciuta 5-MeO-DiPT, ma 5-HO-DiPT hè statu ancu raramente scontru cum'è una droga di cuncepimentu per sè. I test in vitro mostranu 5-HO-DiPT per avè alta affinità 5-HT 2A è una bona selettività sopra 5-HT 1A , puru essendu più lipofilici cà a droga bufotenina cunnessa (5-HO-DMT), chì produce principalmente effetti periferichi.
Alfa-Metilserotonina: α-Methylserotonin ( αMS ), cunnisciutu ancu cum'è α-methyl-5-hydroxytryptamine ( α-methyl-5-HT ) o 5-hydroxy-α-methyltryptamine ( 5-HO-αMT ), hè un derivatu di triptamina strettamente ligatu à u neurotrasmettitore serotonina (5-HT). Agisce cum'è agonistu di u receptore di serotonina non selettivu è hè statu adupratu assai in a ricerca scientifica per studià a funzione di u sistema di serotonina.
Acidu arachidonicu 5-idroperossidu: L'acidu arachidonicu 5-idroperossidu hè un intermediu in u metabolismu di l'acidu arachidonicu da l'enzima ALOX5 in l'omu o l'enzima Alox5 in altri mammiferi. L'intermediu hè poi metabolizatu in più à: a) leucotriene A4 chì hè poi metabolizatu in fattore chemotatticu per leucociti, leucotriene B4, o per contraenti di vie aeree pulmonari, leucotriene C4, leucotriene D4 è leucotriene E4; b) i fattori chimiotattici leucociti, l'acidu 5-Hydroxyicosatetraenoic è l'acidu 5-oxo-eicosatetraenoic; o c) i mediatori specializati per risolve l'infiammazione, lipossina A4 è lipossina B4.
Serotonina: A serotonina o 5-idrossitriptamina ( 5-HT ) hè un neurotrasmettitore monoaminu. A so funzione biologica hè cumplessa è multifacetica, modulendu l'umore, a cognizione, a ricumpensa, l'apprendimentu, a memoria, è numerosi prucessi fisiologichi cum'è vomitu è ​​vasocostrizione.
Recettore 5-HT1: I ricettori 5-HT 1 sò una sottofamiglia di i recettori di serotonina 5-HT chì si leganu à u neurotrasmettitore endogeno serotonina (cunnisciutu ancu cum'è 5-idrossitriptamina, o 5-HT). A sottofamiglia 5-HT 1 si compone di cinque recettori accoppiati à proteine ​​G (GPCR) chì sò accoppiati à G i / G o è mediate a neurotrasmissione inibitoria, cumprese 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E , è 5-HT 1F . Ùn ci hè micca un recettore 5-HT 1C , chì hè statu riclassificatu cum'è u recettore 5-HT 2C . Per più infurmazione, per piacè vede l'articuli principali rispettivi di i sottotipi individuali:
Recettore 5-HT1A: U recettore di serotonina 1A hè un sottotipu di recettore di serotonina, o recettore 5-HT, chì lega a serotonina, cunnisciutu ancu cum'è 5-HT, un neurotrasmettitore. 5-HT1A hè spressu in u cervellu, a splina è u rene neonatale. Hè un recettore accoppiatu à e proteine ​​G (GPCR), accoppiatu à a proteina Gi, è a so attivazione in u cervellu media l'iperpolarisazione è a riduzione di u ritmu di sparamentu di u neurone postsinapticu. In l'omu, u receptore di serotonina 1A hè codificatu da u genu HTR1A.
Agonistu di u receptore di serotonina: Un agonistu di u receptore di serotonina hè un agonistu di unu o più recettori di a serotonina. Attivanu i recettori di a serotonina in un modu simile à quellu di a serotonina, un neurotrasmettitore è ormone è u ligandu endogenu di i recettori di a serotonina.
Recettore 5-HT1A: U recettore di serotonina 1A hè un sottotipu di recettore di serotonina, o recettore 5-HT, chì lega a serotonina, cunnisciutu ancu cum'è 5-HT, un neurotrasmettitore. 5-HT1A hè spressu in u cervellu, a splina è u rene neonatale. Hè un recettore accoppiatu à e proteine ​​G (GPCR), accoppiatu à a proteina Gi, è a so attivazione in u cervellu media l'iperpolarisazione è a riduzione di u ritmu di sparamentu di u neurone postsinapticu. In l'omu, u receptore di serotonina 1A hè codificatu da u genu HTR1A.
Recettore 5-HT1B: U recettore 5-hydroxytryptamine 1B cunnisciutu ancu cum'è u recettore 5-HT 1B hè una proteina chì in l'omu hè codificata da u genu HTR1B . U receptore 5-HT 1B hè un sottotipu di receptore 5-HT.
Recettore 5-HT1B: U recettore 5-hydroxytryptamine 1B cunnisciutu ancu cum'è u recettore 5-HT 1B hè una proteina chì in l'omu hè codificata da u genu HTR1B . U receptore 5-HT 1B hè un sottotipu di receptore 5-HT.
Recettore 5-HT2C: U recettore 5-HT 2C hè un sottotipu di recettore 5-HT chì lega u neurotrasmettitore endogeno serotonina (5-idrossitriptamina, 5-HT). Hè un recettore cunghjunatu à a proteina G (GPCR) chì hè accoppiata à G q / G 11 è media a neurotrasmissione eccitatoria. HTR2C denota u genu umanu chì codifica per u receptore, chì in l'omu si trova à u cromusoma X. Cum'è i masci anu una copia di u genu è in e femine una di e duie copie di u genu hè reprimita, i polimorfisimi à stu ricettore ponu influenzà i dui sessi in misura diversa.
Recettore 5-HT2C: U recettore 5-HT 2C hè un sottotipu di recettore 5-HT chì lega u neurotrasmettitore endogeno serotonina (5-idrossitriptamina, 5-HT). Hè un recettore cunghjunatu à a proteina G (GPCR) chì hè accoppiata à G q / G 11 è media a neurotrasmissione eccitatoria. HTR2C denota u genu umanu chì codifica per u receptore, chì in l'omu si trova à u cromusoma X. Cum'è i masci anu una copia di u genu è in e femine una di e duie copie di u genu hè reprimita, i polimorfisimi à stu ricettore ponu influenzà i dui sessi in misura diversa.
Recettore 5-HT1D: U recettore 5D -idrossitriptamina (serotonina) 1D , cunnisciutu ancu cum'è HTR1D , hè un recettore 5-HT, ma denota ancu u genu umanu chì u codifica. 5-HT 1D agisce nantu à u sistema nervosu centrale, è influenza a locomozione è l'ansietà. Induce ancu a vasocostrizione vascolare in u cervellu.